近日，專注于細胞治療與生物人工器官研發(fā)的華源再生醫(yī)學(xué)（Asia Regenerative Medicine，以下簡稱“華源”）近日宣布，已成功完成A輪首關(guān)。本輪融資將主要用于由iPSC衍生腎祖細胞iNPC101人源腎祖細胞注射液的臨床申請和臨床試驗，AK00血濾增強設(shè)備的注冊臨床研究，以及公司日常運營與團隊擴展。

華源再生醫(yī)學(xué)深耕腎臟疾病創(chuàng)新治療，擁有干細胞培養(yǎng)分化與生物再生材料兩大核心技術(shù)平臺，布局了細胞治療、創(chuàng)新器械及生物人工器官等多條產(chǎn)品線。此次融資將助力公司產(chǎn)品臨床進程。

本輪領(lǐng)投機構(gòu)東納投資創(chuàng)始合伙人劉一樺女士表示：我們堅信再生醫(yī)學(xué)是改變傳統(tǒng)疾病治療模式的下一代核心技術(shù)。在細胞成藥的領(lǐng)域中，iPSC干細胞產(chǎn)品本身的研發(fā)難度屬于最高層級之一，同時它在缺少藥物的領(lǐng)域的治療潛力也是值得期待的。在iPSC干細胞眾多應(yīng)用研究方向中，華源團隊選擇了腎臟這一患者基數(shù)大、臨床需求遠未得到滿足的領(lǐng)域，并在全球率先取得了關(guān)鍵技術(shù)突破。他們不僅成功實現(xiàn)了iPSC干細胞向功能性腎祖細胞的高效、穩(wěn)定分化，更構(gòu)建了從細胞治療到生物人工器官的完整研發(fā)梯隊。

iNPC101注射液有望從根本上修復(fù)受損的腎臟組織，改變目前腎病“只延緩、不治愈”的困境，我們希望有一款或系列藥品能夠為腎臟疾病和腎臟衰竭按下暫停鍵，一定程度消除或減緩病人的痛苦。這正是我們投資所追尋的長期價值——投資能夠定義未來的平臺型技術(shù)，投資“缺醫(yī)少藥”的領(lǐng)域和改變醫(yī)療手段的技術(shù)，這一過程必定是艱難而孤獨的。做難而正確的事，也是東納和華源能夠產(chǎn)生合作的共同價值觀。我們看好華源團隊將前沿科學(xué)轉(zhuǎn)化為切實臨床解決方案的執(zhí)行力，并將盡一切努力支持公司在這一藍海市場中成長為領(lǐng)先者。

公司創(chuàng)始人鄭立新先生表示：本輪融資是華源發(fā)展的重要里程碑之一。今年公司已向FDA申請了孤兒藥（ODD）、向CDE遞交了PreIND申請，我們將持續(xù)推進iPS干細胞和器械產(chǎn)品的臨床試驗，同時推進腎臟外泌體、生物人工腎管線的臨床前研究，為全球數(shù)億腎病患者提供更高效、安全的治療方案。

來源：華源再生醫(yī)學(xué)