第八屆中國國際進口博覽會（以下簡稱”進博會”）即將啟幕，全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲將連續(xù)第八年全勤參展，以”追尋奇跡，筑夢為你”為主題，多維度呈現(xiàn)其扎根中國四十余年來始終以患者為中心的長期承諾與關(guān)鍵舉措。

在本屆進博會上，賽諾菲將聚焦”健康中國”戰(zhàn)略重點關(guān)注的心血管、代謝、呼吸、腫瘤四大慢病領(lǐng)域，以及免疫炎癥、移植、罕見病等全球患者亟需的免疫疾病領(lǐng)域，集中展示多款”同類首創(chuàng)”或”同類最佳”的創(chuàng)新藥物和疫苗以及多款潛在重磅產(chǎn)品的全球研發(fā)管線。

賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示：”八年來，賽諾菲從未缺席進博會，從‘老朋友’到‘長期伙伴’，賽諾菲與進博會一同見證了中國開放的大門越開越廣。作為溝通中國與世界的橋梁，進博會讓我們看見合作的機遇，也讓我們更加堅定扎根中國、攜手推動健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的信心。希望憑借進博會的強大溢出效應(yīng)，能夠持續(xù)助力創(chuàng)新成果以‘中國速度’從展臺走向市場，再走進患者生活，也讓世界看到中國在創(chuàng)新引進與應(yīng)用上的巨大潛能。”

在第八屆進博會上，賽諾菲將帶來心血管領(lǐng)域兩大重磅創(chuàng)新藥阿夫凱泰片和普樂司蘭鈉注射液的全球首秀。在中國，心腦血管疾病已成為居民第一位死亡原因^[1]，正成為影響數(shù)以億計人群的健康問題。同時，越來越多細分治療領(lǐng)域的患者需求正在凸顯。施旺介紹：”賽諾菲兩款全球首秀的重磅創(chuàng)新產(chǎn)品都有潛力滿足各自疾病領(lǐng)域緊迫的未盡之需。阿夫凱泰片作為第二代心肌肌球蛋白抑制劑，有望為肥厚型心肌病開啟靶向治療‘精準調(diào)節(jié)’的新時代；普樂司蘭鈉注射液有望打破家族性乳糜微粒血癥綜合征‘無藥可控’的困局，并帶來嚴重高甘油三酯血癥管理新希望?！?/p>

阿夫凱泰片：針對導(dǎo)致猝死的”隱藏殺手”，突破現(xiàn)有治療困局

肥厚型心肌?。℉CM）作為遺傳性心臟疾病^[2]，可能引發(fā)猝死、心力衰竭、血栓栓塞等致命風險^[3]。該疾病是青少年和運動員發(fā)生心臟性猝死最常見的病因之一^[3]，同時，約43.5%的肥厚型心肌病患者會進展為射血分數(shù)保留的心力衰竭^[4]，20%左右的患者會發(fā)生房顫，而房顫是HCM患者血栓栓塞的最常見原因^[4]。

然而在治療過程中，患者容易陷入”兩難”的困境——傳統(tǒng)藥物治療僅能部分緩解癥狀^[5],[6]，無法干預(yù)疾病病因；侵入式治療普遍存在手術(shù)并發(fā)癥^[5]，且再干預(yù)風險較高^[7]，患者普遍接受度較低。阿夫凱泰片作為第二代心肌肌球蛋白抑制劑，獲中國國家藥品監(jiān)督管理局突破性療法認證，能夠精準靶向心肌肌球蛋白^[8]，助力快速降低左心室流出道壓差^[10]，是潛在”同類最佳”療法。

阿夫凱泰片產(chǎn)品效果圖，僅為進博會期間展示使用

普樂司蘭鈉注射液：填補相關(guān)治療領(lǐng)域空白，降低高甘油三酯引發(fā)的系列風險

本次賽諾菲展出另一款全球首秀創(chuàng)新藥普樂司蘭鈉注射液是家族性乳糜微粒血癥綜合征和嚴重高甘油三酯血癥兩大疾病的潛在治療方案。家族性乳糜微粒血癥綜合征簡單來說就是基因突變引發(fā)血漿中甘油三酯極度升高，會引發(fā)一系列癥狀與并發(fā)癥，其中最為兇險的就是急性胰腺炎。而嚴重高甘油三酯血癥同樣會導(dǎo)致急性胰腺炎等消化疾病風險顯著升高^[9]。重度急性胰腺炎發(fā)作相關(guān)的死亡率可達30%^[10]。

然而，目前中國尚無專門針對家族性乳糜微粒血癥綜合征的有效治療藥物。普樂司蘭鈉注射液是首個作用于創(chuàng)新靶點APOC3mRNA的siRNA類藥物。全球3期臨床數(shù)據(jù)顯示，使用普樂司蘭鈉注射液患者10個月空腹甘油三酯水平較基線降低80%，12個月急性胰腺炎發(fā)生率較安慰劑降低83%，有望填補相關(guān)治療領(lǐng)域空白。

普樂斯蘭鈉注射液產(chǎn)品效果圖，僅為進博會期間展示使用

本屆進博會，賽諾菲將開展一系列多彩紛呈的展臺活動，圍繞創(chuàng)新藥物引進、本土生態(tài)圈建設(shè)與AI賦能等重點方向，全面展示全球創(chuàng)新成果與中國合作實踐，共同探索醫(yī)療創(chuàng)新的未來圖景，構(gòu)建以患者為中心、開放共贏的醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)。

歡迎蒞臨賽諾菲展臺——醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)（1.2H,B2-03），共同開啟精彩進博之旅。

[1] 趙冬,韓雅玲.我國心血管病預(yù)防策略及面臨的挑戰(zhàn)[J].中華醫(yī)學信息導(dǎo)報, 2024, 39(09):11-11.DOI:10.3760/cma.j.issn.1000-8039.2024.09.125.

[2] 國家心血管病專家委員會心力衰竭專業(yè)委員會,中國醫(yī)師協(xié)會心力衰竭專業(yè)委員會,中華醫(yī)學會心血管分會心力衰竭學組,等. 中國肥厚型心肌病指南2022[J]. 中華心力衰竭和心肌病雜志,2022,06(2):80-105.

[3] 國家心血管病中心心肌病專科聯(lián)盟,中國醫(yī)療保健國際交流促進會心血管病精準醫(yī)學分會,宋雷,等. 中國心肌病綜合管理指南2025[J]. 中國循環(huán)雜志,2025,40(5):420-462.

[4] 國家心血管病中心心肌病?？坡?lián)盟,中國醫(yī)療保健國際交流促進會心血管病精準醫(yī)學分會”中國成人肥厚型心肌病診斷與治療指南2023″專家組. 中國成人肥厚型心肌病診斷與治療指南2023[J]. 中國循環(huán)雜志,2023,38(1):1-33.

[5] Ommen SR, Ho CY, Asif IM, et al. 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR Guideline for the Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice Guidelines[J]. Circulation. 2024 Jun 4;149(23):e1239-e1311.

[6] 任笑雨,田莊,張抒揚. 心肌肌球蛋白抑制劑的作用機制和臨床應(yīng)用[J]. 中華心血管病雜志,2025,53(9):1083-1088.

[7] Sawan MA, Prabakaran S, D’Souza M, et al. A systematic review of present and future pharmaco-structural therapies for hypertrophic cardiomyopathy[J]. Clin Cardiol. 2024 Jan;47(1):e24207.

[8] Maron MS, Masri A, Nassif ME, et al. Aficamten for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy[J]. N Engl J Med. 2024 May 30;390(20):1849-1861.

[9] 中國血脂管理指南2023

[10]Deng LH,et al. World J Gastroenterol, 2008;

*該資料及內(nèi)容僅用于第八屆中國國際進口博覽會（進博會）信息分享。對于尚未在中國大陸注冊的產(chǎn)品，其相關(guān)信息僅供進博會分享或交流，在任何情況下均不應(yīng)被視為廣告或具有推廣意圖。

**阿夫凱泰片與普樂司蘭鈉注射液產(chǎn)品效果圖僅為示意，且僅限中國國際進口博覽會展示與傳播使用

***阿夫凱泰片與普樂司蘭鈉注射液尚未在中國獲批

關(guān)于賽諾菲中國

賽諾菲是一家研發(fā)驅(qū)動、AI賦能的生物制藥公司，致力于煥發(fā)生命光彩并實現(xiàn)強勁增長。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業(yè)之一，賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有從研發(fā)、生產(chǎn)制造到商業(yè)運營的端到端價值鏈，包括3家生產(chǎn)基地和4大研發(fā)基地，業(yè)務(wù)覆蓋制藥和疫苗。賽諾菲與中國同心同行，致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進中國，造福更多中國百姓，也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。

如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關(guān)注”賽諾菲中國”微信公眾號。

關(guān)于賽諾菲

賽諾菲是一家研發(fā)驅(qū)動、AI賦能的生物制藥公司，致力于煥發(fā)生命光彩并實現(xiàn)強勁增長。憑借對免疫系統(tǒng)的深刻理解，我們研發(fā)的藥物和疫苗為全球數(shù)百萬民眾提供治療與守護，我們的創(chuàng)新管線有望惠及更廣泛人群。我們秉持共同的使命：追求科學奇跡，煥發(fā)生命光彩；它激勵我們銳意進取，全力應(yīng)對當今時代最緊迫的醫(yī)療、環(huán)境和社會挑戰(zhàn)，為我們所服務(wù)的人和社區(qū)帶來積極影響。

賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括這些聲明包括預(yù)測和估計以及其基礎(chǔ)假設(shè)，涉及未來財務(wù)結(jié)果、事件、運營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的計劃、目標、意圖和期望的陳述，以及與未來業(yè)績相關(guān)的陳述。通常可以利用諸如”期望”、”預(yù)期”、”相信”、”打算”、”估計”、”計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素包括但不限于：研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進行的分析，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）等監(jiān)管機構(gòu)對任何藥物、器械或生物制品申請是否以及何時批準的決定，以及對標簽和其他可能影響該類候選產(chǎn)品可得性或商業(yè)潛力的事項的決定，批準的候選產(chǎn)品可能商業(yè)上不成功的事實，替代性療法的未來批準和商業(yè)成功，賽諾菲從外部增長機會中受益，完成相關(guān)交易和/或獲得監(jiān)管批準的能力，續(xù)與知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的待決或未來訴訟和這種訴訟的最終結(jié)果有關(guān)的風險，匯率和利率的趨勢，以及波動的經(jīng)濟和市場條件，成本控制措施及其后續(xù)變化，以及流行病或其他全球危機可能給我們、客戶、供應(yīng)商和其他業(yè)務(wù)合作伙伴以及任何一方的財務(wù)狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經(jīng)濟帶來的影響。這些風險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2024年12月31日）中的”風險因素”和”前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。

編輯：李麗