紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）的科學(xué)家近日在《Cancer Immunology Research》期刊發(fā)表研究成果：他們成功開發(fā)出一種新方法，可從極少量的臍帶血造血干細胞中大規(guī)模培養(yǎng)出數(shù)十億個功能性cDC1細胞，為開發(fā)“即取即用”的癌癥細胞疫苗奠定了關(guān)鍵基礎(chǔ)。

關(guān)鍵角色：cDC1細胞是啟動抗癌免疫反應(yīng)的核心

這類被稱為常規(guī)I型樹突狀細胞（cDC1）的免疫細胞在人體內(nèi)極其稀少，卻是啟動并維持T細胞抗腫瘤反應(yīng)的關(guān)鍵力量。cDC1具備獨特的抗原交叉呈遞能力，能將腫瘤抗原“展示”給T細胞，從而喚醒并強化人體的抗癌免疫應(yīng)答。

但長期以來，由于這類細胞難以大量獲取，極大限制了其在免疫治療中的應(yīng)用。此次研究打破了這一技術(shù)瓶頸。

“這是向通用型細胞癌癥疫苗邁出的關(guān)鍵一步?！毖芯抠Y深作者、疫苗與細胞治療實驗室主任Nina Bhardwaj博士表示，“我們不僅實現(xiàn)了規(guī)?；a(chǎn)，還保持了cDC1的功能完整性，這在以前幾乎是無法想象的?！?/p>

技術(shù)突破：百萬干細胞培養(yǎng)出近30億cDC1

研究團隊采用無血清培養(yǎng)體系，僅以100萬臍帶血來源的造血干細胞（HSCs），即成功培養(yǎng)出近30億個高純度、高活性的cDC1細胞。這些細胞不僅表達出典型的cDC1標志物，還在多種人源化小鼠腫瘤模型中表現(xiàn)出強烈的抗腫瘤反應(yīng)。

“這意味著我們可以將這些細胞設(shè)計為‘現(xiàn)成使用’的癌癥疫苗，適用于多種癌癥類型?！毖芯客ㄓ嵶髡摺⒀耗[瘤學(xué)助理教授Sreekumar Balan博士指出。

潛力廣闊：可推動個性化、普及化癌癥免疫療法

這項研究的意義不僅在于細胞生產(chǎn)規(guī)模的突破，更在于它可能重塑未來癌癥免疫療法的設(shè)計方式。相比傳統(tǒng)療法，基于cDC1的細胞疫苗有望與免疫檢查點抑制劑等療法協(xié)同增效，顯著提升治療效果。

同時，該方法還為研究人員提供了一個強有力的模型工具，進一步探索cDC1在免疫監(jiān)視、抗腫瘤耐受、疫苗應(yīng)答等方面的生物學(xué)機制。

“這不僅是量的突破，更是質(zhì)的轉(zhuǎn)變?！盉hardwaj博士強調(diào)，“它讓我們能更有效、更普遍、更個性化地設(shè)計下一代免疫治療方案?！?/p>

參考文獻：Sreekumar Balan et al, Harnessing Notch Signaling to Enhance the Generation and Functionality of Human Conventional Type I Dendritic Cells for Cancer Immunotherapy Applications,?Cancer Immunology Research?(2025).?DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-25-0034

編輯：周敏

排版：李麗