一項最新研究表明，靶向一種名為PGM3的酶，有助于阻斷膠質(zhì)母細胞瘤（glioblastoma）的生長。這種腫瘤是目前已知最具侵襲性和致命性的原發(fā)性腦瘤之一。相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于《Science Advances》期刊。

PGM3酶在己糖胺合成通路（hexosamine synthesis pathway）中起著關(guān)鍵作用，該通路參與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的糖基化過程，為腫瘤快速生長提供支持。研究人員指出，尤其是脂質(zhì)糖基化（lipid glycosylation）——即糖分子附著在脂質(zhì)上——這一過程的中斷，可能是抑制腫瘤發(fā)展的突破口。

俄亥俄州立大學(xué)綜合癌癥中心—Arthur G. James 和 Richard J. Solove 研究所的科學(xué)家團隊發(fā)現(xiàn)，通過抑制PGM3，可有效削弱腫瘤細胞的糖脂代謝，進而減少腫瘤生長，甚至清除膠質(zhì)母細胞瘤細胞。

“本研究的意義在于發(fā)現(xiàn)了一個新的治療靶點——PGM3，”該研究的通訊作者、癌癥代謝研究中心（Center for Cancer Metabolism）創(chuàng)始主任郭德良博士（Deliang Guo, Ph.D.）表示，“通過阻斷PGM3，可以切斷細胞中糖類與脂類合成的關(guān)鍵連接，從而抑制腫瘤生長。這為膠質(zhì)母細胞瘤的治療提供了全新方向?！?/p>

膠質(zhì)母細胞瘤是一種源自腦部神經(jīng)膠質(zhì)細胞的高速生長性腫瘤。據(jù)膠質(zhì)母細胞瘤基金會（Glioblastoma Foundation）估計，美國每年約有1.5萬人被診斷為該病，其預(yù)后極差。

“膠質(zhì)母細胞瘤是最致命的原發(fā)性腦瘤之一，即使經(jīng)過手術(shù)、放療和化療等綜合治療，患者的中位生存期仍只有12至16個月，”論文第一作者、放射腫瘤學(xué)系及癌癥代謝中心的蘇華麗博士（Huali Su, Ph.D.）指出，“因此，迫切需要開發(fā)新的分子靶點。”

本項研究匯聚了多個國際科研力量，包括法國、加州大學(xué)洛杉磯分校、加州大學(xué)歐文分校以及路易斯維爾大學(xué)的科學(xué)家。

參考文獻：Huali Su et al, Targeting PGM3 abolishes SREBP-1 activation-hexosamine synthesis feedback regulation to effectively suppress brain tumor growth,?Science Advances?(2025).?DOI: 10.1126/sciadv.adq0334.?www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adq0334

編輯：王洪

排版：李麗