近日，賓夕法尼亞大學的研究團隊通過一種稱為A3偶聯(lián)反應的化學方法，開發(fā)了一種創(chuàng)新技術，用于優(yōu)化遞送mRNA的脂質納米顆粒（LNP）。A3偶聯(lián)指的是胺-醛-炔三組分反應，研究人員利用這一反應實現(xiàn)了基于炔丙胺的離子化脂質的快速迭代優(yōu)化。由這種離子化脂質自組裝形成的納米顆粒，不僅能高效地遞送mRNA，還能在完成任務后通過生物降解自然分解。

這種經(jīng)過優(yōu)化的A3脂質納米顆粒在兩種優(yōu)先級極高的應用中表現(xiàn)優(yōu)異：治療遺傳性淀粉樣變性疾病的基因遞送，以及用于COVID-19 mRNA疫苗的遞送。與當前行業(yè)標準脂質相比，A3脂質表現(xiàn)出更高的效率和更好的安全性。

相關研究成果發(fā)表在《自然生物醫(yī)學工程》上，題為《通過定向化學進化優(yōu)化離子化脂質的活性和生物降解性用于mRNA遞送》。論文中指出，A3偶聯(lián)反應為離子化脂質的逐步優(yōu)化提供了一種高效的化學衍生和組合化學工具，這種方法彌補了傳統(tǒng)理性設計和組合合成在開發(fā)高效且可生物降解的離子化脂質時的局限性。

“通過五輪定向化學進化，我們識別出數(shù)十種生物降解性好且非對稱的A3脂質，其遞送活性與或優(yōu)于行業(yè)標桿脂質，”作者寫道。“我們還總結了頭基團、酯鍵和尾部結構的構效關系?！?/p>

新方法帶來廣泛影響

研究表明，這種新方法不僅提升了肝臟基因編輯和肌肉內mRNA疫苗遞送的效率，還顯著縮短了離子化脂質的開發(fā)周期。從傳統(tǒng)方法需要數(shù)年的開發(fā)時間，縮短到可能僅需數(shù)月甚至數(shù)周。

“我們希望這種方法能加速mRNA治療和疫苗的開發(fā)，為患者帶來更快的新療法，”研究負責人、賓夕法尼亞大學生物工程學副教授Michael J. Mitchell博士說道。

離子化脂質的關鍵角色

脂質納米顆粒的核心是離子化脂質，這種脂質能根據(jù)周圍環(huán)境的變化在帶電與中性狀態(tài)之間切換。在血液中，脂質保持中性，避免毒性；而進入靶細胞后，它們會轉變?yōu)閹д姞顟B(tài)，從而釋放mRNA。

為了設計更安全、更高效的離子化脂質，研究團隊結合了藥物化學和組合化學的優(yōu)點：藥物化學精確但緩慢，而組合化學快速但缺乏準確性。團隊通過創(chuàng)新，成功實現(xiàn)了速度與精度的兼顧。

“我們發(fā)現(xiàn)，A3反應不僅高效，而且足夠靈活，可以精確控制脂質的分子結構，”論文第一作者、前Mitchell實驗室博士后研究員韓雪祥博士（Xuexiang Han）表示。這種靈活性是安全、高效mRNA遞送的關鍵。

這種創(chuàng)新設計方法預計將為包括遺傳疾病和傳染病在內的多種疾病的mRNA疫苗和療法開發(fā)帶來深遠影響，同時顯著加快整個mRNA治療研發(fā)的進程。

參考文獻：https://www.nature.com/articles/s41551-024-01267-7

編輯：王洪

排版：李麗