2024年7月26日，專注于可視化診療一體靶向放射性核素療法（TRT）的生物技術公司晶核生物宣布完成A輪融資。本輪融資由華金投資和華金大道聯(lián)合領投，泰格醫(yī)藥跟投，老股東高榕創(chuàng)投和驪宸資本持續(xù)投資。高榕創(chuàng)投曾于2022年領投晶核生物天使輪。

晶核生物成立于2021年，由4位豐富經(jīng)驗的靶向核藥科學家聯(lián)合創(chuàng)建，擁有多款創(chuàng)新核藥開發(fā)并成功上市的經(jīng)驗。公司致力于開發(fā)下一代靶向放射性核素療法（TRT），以此改善患者生活。

構(gòu)建靶向核藥開發(fā)專有技術平臺

臨床進展領先

靶向放射性藥物通過偶聯(lián)因子將具有靶向的分子與放射性核素進行偶聯(lián)，利用精準靶向分子遞送到全身性病灶，通過放射性核素的變化藥物可以實現(xiàn)可視化診斷與治療一體化。

截至目前，晶核生物已經(jīng)構(gòu)建了靶向核藥開發(fā)的專有技術平臺，用于配體篩選、調(diào)制偶聯(lián)因子（J-Linker）和臨床轉(zhuǎn)化。通過J-Linker多功能偶聯(lián)平臺，可以有效提高藥物在疾病部位的暴露量，并降低其它器官的暴露量，進而為晶核生物在研管線帶來更好的治療效果和更寬的安全窗口。

2023年7月，晶核生物自主研發(fā)、擁有全球權(quán)益的治療品種“JH02”正式取得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）默許開展臨床研究，晶核生物成為國內(nèi)首家在TRT領域管線中美雙報獲批的企業(yè)。2023年12月，JH02順利完成臨床I期試驗的首例患者給藥。JH02產(chǎn)品適應癥為治療前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。相較國外同類型產(chǎn)品顯示出優(yōu)勢，包括更高的安全性、更優(yōu)的治療效果以及更簡單的生產(chǎn)工藝，有望為患者提供全新的藥物選擇。

本輪融資，將進一步加速JH02的全球臨床I/II期試驗，以及針對實體瘤的多適用癥診療一體分子⁶⁸Ga-JH03/¹⁷⁷Lu-JH04的中美IND申報與臨床開發(fā)，同時推進后續(xù)多個創(chuàng)新性管線臨床前研究和國際合作。

推進全球視野下

BIC/FIC雙驅(qū)動管線研發(fā)

晶核生物創(chuàng)始人、CEO余海華博士表示，“在當前逆周期的環(huán)境下能夠完成這輪融資，充分顯示知名投資機構(gòu)對晶核生物技術平臺和團隊的認可，非常感謝新股東對晶核生物的支持和肯定，同時也感謝老股東一貫的信任和持續(xù)的支持；我們一如既往地推進晶核生物全球視野下的BIC（Best-in-class）和FIC（First-in-class）雙驅(qū)動管線研發(fā)，爭取早日為患者帶來新的有效治療藥物，滿足未被滿足的臨床需求?！?/p>

高榕創(chuàng)投項目負責人表示，“晶核生物擁有國際化一流的研發(fā)團隊和全球創(chuàng)新視野，自成立以來快速推進BIC管線的同時，F(xiàn)IC研發(fā)進度也非常高效。PSMA前列腺癌項目已獲批中美IND，臨床進展處于國內(nèi)第一梯隊位置，有機會成為該領域首個BIC的國產(chǎn)創(chuàng)新藥，其它FIC的管線也有很大潛力走向國際。我們堅定地看好晶核生物在靶向核藥方向的發(fā)展前景，期待為腫瘤患者帶來更好、更可及的創(chuàng)新藥物?！?/p>

來源：高榕資本