東京-(美國商業(yè)資訊/肽度TIMEDOO)-Kaneka Corporation（總部：東京都港區(qū)；總裁：Minoru Tanaka）（TOKYO：4118）于2023年11月30日收購了醫(yī)療器械開發(fā)商和制造商Japan Medical Device Technology Co., Ltd.（以下簡稱JMDT，總部：Kamimashiki-gun, Kumamoto；總裁：Shuzo Yamashita）的全部股份，并使其成為Kaneka Corporation的全資子公司。

Kaneka制造和銷售血管內(nèi)導管，這些導管用于治療心臟、周圍血管和腦血管疾病。特別是考慮到用于治療動脈粥樣硬化等冠狀動脈疾病的支架植入術^*1在日本擁有價值300億日元的市場，Kaneka的目標是擴大該領域的業(yè)務。
JMDT在冠狀動脈支架研發(fā)方面擁有較高的技術能力，是生物可吸收支架研發(fā)的領先企業(yè)之一^*2。

冠狀動脈治療通常涉及在病變處放置管狀金屬網(wǎng)支架以擴張血管腔并恢復血流。但由于支架保留在血管中，如果再次狹窄，通常無法將另一個支架放置在同一位置。 JMDT的生物可吸收支架由可生物降解的鎂合金制成，可防止殘留在血管中的支架堵塞血管。此外，植入后1.5年，95%的支架被身體吸收并占據(jù)，確保不會干擾對再狹窄的治療。

*1. 支架是一種小型、可擴張的管狀金屬網(wǎng)，通常由鈷鉻合金或鎳鈦合金等金屬制成。這種醫(yī)療器械從管腔內(nèi)部擴寬人體管狀部位（血管、氣管、食道、十二指腸、結腸、膽道等）。支架安裝在導管上并在動脈內(nèi)擴張，以治療狹窄或堵塞的冠狀動脈或下肢外周動脈。植入支架可恢復治療部位的血流。

*2. JMDT的生物可吸收支架由高度安全的鎂合金制成，形成血栓的風險很低，支架體厚度僅100微米但可完全擴張。其表面涂層能夠控制鎂合金降解和藥物（Sirolimus）洗脫。此外，它是目前日本唯一進入人體首次使用FIH試驗的生物可吸收支架。

生物可吸收支架介紹視頻（JMDT提供）：
https://www.youtube.com/watch?v=CrFBhuQCIf4

擴張前支架（照片：美國商業(yè)資訊）

擴張后支架（照片：美國商業(yè)資訊）

編輯：李麗