據(jù)臺(tái)灣媒體報(bào)道，臺(tái)灣“行政院”近日表示，為使細(xì)胞治療技術(shù)可早日應(yīng)用于有需要的民眾，“行政院”整合跨部會(huì)資源，最快本月就可為癌癥、大面積燒燙傷等病患實(shí)施細(xì)胞治療。

“行政院”透過新聞稿表示，臨床醫(yī)學(xué)的常規(guī)療法如藥物和手術(shù)，雖然已能治療諸多疾病，但仍有難治之癥，如癌癥、腦梗塞、腦出血后遺癥、漸凍癥及阿茲海默癥等，尚需仰賴新興科技及醫(yī)學(xué)技術(shù)方能提供新解方。

“行政院”指出，《特定醫(yī)療技術(shù)檢查檢驗(yàn)醫(yī)療儀器施行或使用管理辦法》（簡稱“特管辦法”），優(yōu)先開放醫(yī)療機(jī)構(gòu)為癌癥、大面積燒燙傷、退化性關(guān)節(jié)炎等重癥病患或高齡者施行特定的細(xì)胞治療項(xiàng)目，最快于今年2月將有首批醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)行治療，預(yù)計(jì)未來可超過10萬名病患受惠。

“行政院”表示，再生醫(yī)療帶來嶄新的治療模式，也推動(dòng)現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)跨入前所未有的高度。如具有106年歷史的美國食品暨藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)兩款CAR-T細(xì)胞療法，不僅為癌末病患帶來生機(jī)，也為癌癥治療領(lǐng)域注入強(qiáng)心針。發(fā)展再生醫(yī)療可嘉惠更多病患，減輕癌末或其他重癥病友的痛苦，改善高齡者生活的不適與不便，同時(shí)也可推升國內(nèi)再生醫(yī)療的臨床與產(chǎn)業(yè)能量，吸引外商來臺(tái)投資布局。

“行政院”說，為領(lǐng)先全球發(fā)展再生醫(yī)療產(chǎn)業(yè)，并善用臺(tái)灣醫(yī)療優(yōu)勢(shì)及臨床能量，力爭成為亞洲細(xì)胞治療中心，政府已積極投入完備細(xì)胞治療管理環(huán)境、再生醫(yī)療創(chuàng)新研發(fā)、細(xì)胞治療周邊產(chǎn)品開發(fā)、細(xì)胞製備廠建置等環(huán)境建構(gòu)與彌補(bǔ)產(chǎn)業(yè)缺口，將特管辦法帶動(dòng)的需求加速擴(kuò)散至生醫(yī)產(chǎn)業(yè)的上、中及下游。

根據(jù)2018年臺(tái)灣“衛(wèi)福部醫(yī)事司”舉辦的關(guān)于《特定醫(yī)療技術(shù)檢查檢驗(yàn)醫(yī)療儀器施行或使用管理辦法修正草案》的說明會(huì)和發(fā)布的修正草案條文對(duì)照表。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行所定細(xì)胞治療技術(shù)，經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)許可后，向直轄市、縣（市）主管機(jī)關(guān)登記，始得為之，該文件所規(guī)定的其他特定醫(yī)療技術(shù)向所在屬地相關(guān)主管部門申請(qǐng)即可。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬訂細(xì)胞治療技術(shù)計(jì)劃應(yīng)載明下列事項(xiàng)：一、施行機(jī)構(gòu)。二、項(xiàng)目。三、適應(yīng)癥。四、施行醫(yī)師。五、實(shí)施方式。六、治療效果之評(píng)估及追蹤方式。七、費(fèi)用及其收取方式。八、同意書范本。九、細(xì)胞操作之儀器及實(shí)驗(yàn)室。十、細(xì)胞制造管制數(shù)據(jù)之方式。十一、發(fā)生不良反應(yīng)之救濟(jì)措施。

特定機(jī)構(gòu)擬施行附表一以外之細(xì)胞治療技術(shù)，應(yīng)依醫(yī)療法規(guī)定申請(qǐng)施行人體試驗(yàn)，或擬訂計(jì)劃，向中央主管機(jī)關(guān)申請(qǐng)核準(zhǔn)后，始得為之。

因應(yīng)新細(xì)胞治療技術(shù)發(fā)展，國外已施行、風(fēng)險(xiǎn)性低，或是經(jīng)人體試驗(yàn)確定安全性，成效可預(yù)期，未列于附表一之細(xì)胞治療技術(shù)，可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，新增附表一之細(xì)胞治療項(xiàng)目及適應(yīng)癥，并同時(shí)核準(zhǔn)該醫(yī)療機(jī)構(gòu)之施行計(jì)劃以簡化行政程序，加速新細(xì)胞治療技術(shù)之臨床應(yīng)用。前項(xiàng)計(jì)劃應(yīng)載明：一、施行機(jī)構(gòu)。二、項(xiàng)目。三、適應(yīng)癥。四、施行醫(yī)師。五、實(shí)施方式。六、治療效果之評(píng)估及追蹤方式。七、費(fèi)用及其收取方式。八、已發(fā)表之國內(nèi)、外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)告。九、同意書范本。十、細(xì)胞操作之儀器及實(shí)驗(yàn)室。十一、細(xì)胞制造管制資料之方式。十二、發(fā)生不良反應(yīng)之救濟(jì)措施。

特定機(jī)構(gòu)施行細(xì)胞治療技術(shù)，涉及細(xì)胞培養(yǎng)及儲(chǔ)存者，應(yīng)具備符合人體細(xì)胞組織優(yōu)良操作相關(guān)規(guī)范之實(shí)驗(yàn)室，或委托符合上開規(guī)范之實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行。前項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室所屬機(jī)構(gòu)，應(yīng)檢具符合前項(xiàng)規(guī)范之文件、數(shù)據(jù)，向中央主管機(jī)關(guān)申請(qǐng)認(rèn)可。

施行附表一細(xì)胞治療技術(shù)之醫(yī)師，應(yīng)為該疾病相關(guān)領(lǐng)域之?？漆t(yī)師，并符合下列資格之一：
一、完成中央主管機(jī)關(guān)公告特定細(xì)胞治療技術(shù)相關(guān)之訓(xùn)練課程。
二、曾參與執(zhí)行與附表一特定細(xì)胞治療技術(shù)相關(guān)之人體?試驗(yàn)。

特定機(jī)構(gòu)應(yīng)依核準(zhǔn)之計(jì)劃施行；除病歷外，應(yīng)另制作相關(guān)紀(jì)錄，至少保存十年。前項(xiàng)紀(jì)錄之內(nèi)容，應(yīng)包括治療之日期時(shí)間、場(chǎng)所、治療內(nèi)容、不良反應(yīng)及其他中央主管機(jī)關(guān)指定之事項(xiàng)。

病人接受細(xì)胞治療時(shí)，發(fā)生非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)者，特定機(jī)構(gòu)應(yīng)于得知事實(shí)后七日內(nèi)，通報(bào)中央主管機(jī)關(guān)。

特定機(jī)構(gòu)施行細(xì)胞治療技術(shù)前，應(yīng)向病人或其法定代理人、配偶、親屬或關(guān)系人，就該技術(shù)之已知效果、風(fēng)險(xiǎn)、可能之不良?反應(yīng)、救濟(jì)措施等必要事項(xiàng)，進(jìn)行說明，并取得書面同意。

特定機(jī)構(gòu)執(zhí)行附表一細(xì)胞治療技術(shù)，應(yīng)于每年度終了三個(gè)月內(nèi)或中央主管機(jī)關(guān)要求之期限，提出施行結(jié)果報(bào)告。前項(xiàng)報(bào)告之內(nèi)容，應(yīng)包括下列事項(xiàng)：一、案例數(shù)。二、治療效果。三、發(fā)生之不良反應(yīng)或異常事件。四、其他中央主管機(jī)關(guān)指定之事項(xiàng)。

特定機(jī)構(gòu)有下列情形之一者，中央主管機(jī)關(guān)得停止或終止其施行細(xì)胞治療技術(shù)之全部或一部：一、未依核準(zhǔn)之計(jì)劃施行。二、顯有影響病人權(quán)益、安全之事實(shí)。三、不良事件發(fā)生數(shù)或嚴(yán)重度顯有異常。四、未依前條規(guī)定提出施行結(jié)果報(bào)告。

同時(shí)，細(xì)胞治療技術(shù)所使用之人體細(xì)胞組織物，若結(jié)合藥物，應(yīng)依藥事法規(guī)定辦理。

來源：醫(yī)谷