研究發(fā)表22例罕見的組合性淋巴瘤
淋巴瘤的病理類型繁多,其病理診斷是腫瘤病理診斷中的難點之一。近日,中山大學腫瘤防治中心病理科副主任醫(yī)師黃雨華以第一作者身份在《美國外科病理學雜志》上發(fā)表了一組極為罕見的組合性淋巴瘤(經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤與濾泡性淋巴瘤復合)(Composite classic Hodgkin lymphoma and follicular lymphoma,CHLFL)。
據(jù)介紹,準確的病理診斷及分型對淋巴瘤患者的精準治療、提高治愈率具有極為重要的意義。罕見情況下,兩種不同組織學類型的淋巴瘤可同時發(fā)生在同一解剖部位,稱為組合性淋巴瘤。目前對組合性淋巴瘤的發(fā)病機制及臨床病理學特征知之甚少。該類罕見、復雜淋巴瘤的正確病理診斷需要病理醫(yī)生具有較高的專業(yè)水平及豐富的臨床經(jīng)驗積累。
該研究報道了22例極為罕見的CHLFL,系統(tǒng)地闡明了該腫瘤的臨床、組織形態(tài)學、免疫表型、分子病理學及預后特征。這是迄今為止,全球范圍內(nèi)關于該病的最大宗報道,為病理醫(yī)生正確診斷這一罕見腫瘤提供了重要的依據(jù)。
有意思的是,該研究發(fā)現(xiàn)其中的兩例CHLFL中,經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤成分中的RS細胞與濾泡性淋巴瘤成分的腫瘤細胞均檢測到了BCL2基因易位,提示兩種成分可能存在克隆相關性,此發(fā)現(xiàn)為這一罕見腫瘤的發(fā)病機制研究提供了新的思路。
相關論文信息:https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000001828
來源:《美國外科病理學雜志》


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