近日，默沙東公司（在美國(guó)和加拿大稱為默克）宣布公司多個(gè)腫瘤臨床研究項(xiàng)目將在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上發(fā)布，大會(huì)將于5月31日至6月4日在美國(guó)芝加哥舉辦。默沙東產(chǎn)品在超過(guò)25個(gè)癌種上的140余篇研究數(shù)據(jù)摘要已被大會(huì)接收，包括默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗、奧拉帕利（與阿斯利康公司合作）及侖伐替尼（與衛(wèi)材公司合作）等。評(píng)估奧拉帕利用于轉(zhuǎn)移性胰腺癌的POLO研究結(jié)果將在ASCO全體大會(huì)及媒體發(fā)布會(huì)上進(jìn)行首次公布。（目前奧拉帕利用于治療胰腺癌的適應(yīng)癥尚未在中國(guó)大陸地區(qū)獲批。）同時(shí)，大會(huì)還將發(fā)布帕博利珠單抗用于非小細(xì)胞肺癌、腎細(xì)胞癌、頭頸部鱗癌及胃或胃食管結(jié)合部癌的全新或更新的總生存期（OS）結(jié)果。（目前在中國(guó)，帕博利珠單抗于去年獲批用于經(jīng)一線治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療，并在今年三月底新獲批聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療適用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療。本文中所提帕博利珠單抗用于治療其他癌種的適應(yīng)癥尚未在中國(guó)大陸地區(qū)獲批。）

“以帕博利珠單抗為主導(dǎo)、包含奧拉帕利和侖伐替尼在內(nèi)的多個(gè)腫瘤臨床研究項(xiàng)目，將持續(xù)助力我們實(shí)現(xiàn)向患者和醫(yī)生提供有臨床積極意義的研究數(shù)據(jù)、提升臨床結(jié)果的目標(biāo)?！蹦硸|實(shí)驗(yàn)室全球臨床研究高級(jí)副總裁、首席醫(yī)學(xué)官Roy Baynes博士表示，“今年ASCO年會(huì)上，我們期待公布帕博利珠單抗在不同癌種上的總生存期數(shù)據(jù)，以及奧拉帕利用于胰腺癌治療的首個(gè)數(shù)據(jù)，這將再次彰顯我們幫助患有兇險(xiǎn)腫瘤患者的承諾?！?/p>

將在ASCO年會(huì)上公布的關(guān)鍵摘要包括:

III期POLO研究首次公布具體數(shù)據(jù)，評(píng)估PARP抑制劑奧拉帕利用于胚系BRCA基因突變（gBRCAm）轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者含鉑化療緩解或穩(wěn)定后的一線維持治療的效果（摘要 #LBA4）。該結(jié)果將在ASCO全體大會(huì)上及媒體發(fā)布會(huì)上公布。

1b期KEYNOTE-001研究公布帕博利珠單抗用于晚期NSCLC患者的五年長(zhǎng)期生存數(shù)據(jù)（摘要 #LBA9015）。該結(jié)果將在ASCO媒體發(fā)布會(huì)上公布。

III期KEYNOTE-189研究公布更新數(shù)據(jù)，包括總生存期（OS）和第二次無(wú)進(jìn)展生存期（PFS2）。該試驗(yàn)旨在評(píng)估帕博利珠單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC患者（摘要 #9013）。KEYNOTE-189研究與培美曲塞的生產(chǎn)商禮來(lái)公司合作。

III期KEYNOTE-062研究首次公布具體數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗單藥及聯(lián)合化療用于晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療（摘要 #LBA4007）。

III期KEYNOTE-426研究公布更新數(shù)據(jù)，包括中/低風(fēng)險(xiǎn)國(guó)際轉(zhuǎn)移性RCC數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)盟（IMDC）新亞組和肉瘤亞組的OS、PFS和客觀緩解率（ORR）。該試驗(yàn)旨在評(píng)估帕博利珠單抗聯(lián)合阿昔替尼對(duì)比舒尼替尼用于轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者的一線治療效果（摘要 #4500）。

III期KEYNOTE-048研究公布最終分析結(jié)果，其中包括新的OS數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)旨在評(píng)估帕博利珠單抗單藥及聯(lián)合化療用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者的一線治療效果（摘要 #6000）。

III期SOLO3研究首次公布具體數(shù)據(jù)，評(píng)估奧拉帕利用于復(fù)發(fā)BRCA基因突變的晚期卵巢癌患者（摘要#5506）。

?KEYNOTE-240研究首次公布具體數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗用于經(jīng)治的晚期肝細(xì)胞癌（HCC）患者。

上述研究詳情及合作伙伴關(guān)鍵摘要（以下時(shí)間均為美國(guó)中部時(shí)間）

更多信息，包括默沙東腫瘤研究的摘要標(biāo)題以及數(shù)據(jù)發(fā)布時(shí)間的完整列表，敬請(qǐng)?jiān)L問(wèn)ASCO網(wǎng)站：https://iplanner.asco.org/am2019/#/。

阿斯利康與默沙東的腫瘤戰(zhàn)略合作

2017年7月，阿斯利康與默沙東（在美國(guó)和加拿大稱為默克）宣布在全球范圍內(nèi)達(dá)成一項(xiàng)腫瘤領(lǐng)域戰(zhàn)略合作，共同對(duì)全球首個(gè)PARP抑制劑奧拉帕利以及潛力新藥MEK抑制劑司美替尼就多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)推廣。雙方將攜手研發(fā)奧拉帕利和司美替尼與其他潛在新藥的聯(lián)合治療以及單藥治療方案。同時(shí)，兩家公司還將獨(dú)立開(kāi)發(fā)奧拉帕利和司美替尼與各自旗下的PD-L1及PD-1抑制劑的聯(lián)合治療方案。

衛(wèi)材與默沙東的戰(zhàn)略合作

2018年3月，衛(wèi)材與默沙東（在美國(guó)和加拿大稱為默克）通過(guò)旗下子公司開(kāi)展戰(zhàn)略合作，在全球范圍對(duì)侖伐替尼進(jìn)行共同臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)推廣。根據(jù)協(xié)議，雙方將就侖伐替尼單藥或聯(lián)合默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗進(jìn)行聯(lián)合臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)推廣。

除了正在進(jìn)行的評(píng)估侖伐替尼和帕博利珠單抗聯(lián)合用于包括腎細(xì)胞癌在內(nèi)多個(gè)不同癌種的臨床研究，雙方還將在LEAP系列臨床項(xiàng)目中，聯(lián)合開(kāi)展數(shù)個(gè)新的臨床研究，評(píng)估聯(lián)合治療方案用于6個(gè)癌種（子宮內(nèi)膜癌、肝細(xì)胞癌、黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌及尿路上皮癌）上的11個(gè)潛在適應(yīng)癥。LEAP系列臨床項(xiàng)目還包括了一項(xiàng)針對(duì)另外6個(gè)癌種（膽管癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、惡性膠質(zhì)瘤和卵巢癌）的籃式試驗(yàn)。截至目前，侖伐替尼與帕博利珠單抗的聯(lián)合治療方案尚未被批準(zhǔn)用于任何類型癌癥治療。

來(lái)源：醫(yī)谷