追尋奇跡，筑夢為你，共創(chuàng)”健康中國”新篇章

在第八屆中國國際進(jìn)口博覽會（以下簡稱”進(jìn)博會”）盛大開幕之際，全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)賽諾菲”全勤”赴約，攜多款創(chuàng)新成果閃耀登場。以”追尋奇跡，筑夢為你”為主題，賽諾菲展臺將聚焦”健康中國”戰(zhàn)略重點關(guān)注的心血管、代謝、呼吸、腫瘤四大慢病領(lǐng)域，以及免疫炎癥、移植、罕見病等全球患者亟需的領(lǐng)域，集中展示十款”同類首創(chuàng)”或”同類最佳”的創(chuàng)新藥物和疫苗以及多款潛在重磅產(chǎn)品的全球研發(fā)管線，生動呈現(xiàn)賽諾菲助力”健康中國”建設(shè)所做的積極貢獻(xiàn)。

2025年第八屆進(jìn)博會賽諾菲展臺

賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅（PaulHudson）表示：”進(jìn)博會不僅是中國持續(xù)擴(kuò)大開放的重要門戶，更是推動全球交流與合作的平臺。在今年的進(jìn)博會上，我們將展示賽諾菲如何憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品管線快速鞏固我們在免疫學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，同時展示我們?nèi)绾瓮ㄟ^創(chuàng)新藥物與疫苗服務(wù)中國未被滿足且醫(yī)療需求迫切的領(lǐng)域，助力解決國家重大健康議題。我們期待繼續(xù)貢獻(xiàn)力量，支持中國構(gòu)建一個更健康、更可持續(xù)的未來?！?/p>

賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示：”面對日益多元的健康需求，本屆進(jìn)博會上，賽諾菲圍繞‘健康中國’戰(zhàn)略重點，帶來一系列前沿創(chuàng)新成果。其中，兩款心血管領(lǐng)域的突破性療法迎來全球首秀。中國是賽諾菲全球第二大市場。我們長期看好中國市場前景，對醫(yī)療健康領(lǐng)域的未來充滿信心。未來，我們將持續(xù)深耕中國，通過深化本土布局、加碼創(chuàng)新投入，在中國共享時代機(jī)遇、共創(chuàng)生命奇跡?！?/p>

拓展本土協(xié)作，助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

在本屆進(jìn)博會上，賽諾菲持續(xù)深化與本土伙伴的戰(zhàn)略協(xié)同，共同推動中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)的建設(shè)?；谛略O(shè)立的賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金，賽諾菲在進(jìn)博會展臺上與”老朋友”凱輝基金和”新伙伴”本土生物科技企業(yè)演生潮簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，進(jìn)一步拓展該基金在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的合作深度。此次合作旨在充分發(fā)揮賽諾菲在免疫學(xué)領(lǐng)域的深厚積淀，有效利用基金靈活高效的商業(yè)模式，助力演生潮在自身免疫類與慢性炎癥類疾病多條具備同類首創(chuàng)（First-in-Class）潛力的自主研發(fā)管線加速推進(jìn)，打通從研發(fā)到商業(yè)化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化落地，打造產(chǎn)業(yè)鏈與創(chuàng)新鏈的深度融合范本，為構(gòu)建更加開放共生的科創(chuàng)生態(tài)注入持續(xù)動能。

賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金和演生潮合作啟動儀式

當(dāng)日，賽諾菲還在展臺舉辦多項重要的簽約儀式和活動。其中，在1型糖尿病防治領(lǐng)域，賽諾菲攜手醫(yī)療、科研、產(chǎn)業(yè)與數(shù)字健康等多方伙伴，共同發(fā)起”中國1型糖尿病診療生態(tài)圈”，致力于在臨床研究、早篩試點、全病程管理與數(shù)智聯(lián)動等多個關(guān)鍵領(lǐng)域夯實基礎(chǔ)、形成防治合力。在嬰幼兒呼吸道健康領(lǐng)域，賽諾菲持續(xù)深耕，與社會各界攜手，圍繞防控體系建設(shè)、真實世界研究、公眾科普教育等重點方向，全方位構(gòu)筑嬰幼兒呼吸道合胞病毒（RSV）健康防線，共同守護(hù)生命起點。

追尋科學(xué)奇跡，持續(xù)深化中國布局

秉持”追尋科學(xué)奇跡，煥發(fā)生命光彩”的企業(yè)使命，今年10月，賽諾菲在全球發(fā)起了以”追尋奇跡，筑夢為你”為主題的品牌聲譽(yù)升級項目。此次進(jìn)博會，賽諾菲緊扣這一主題，布局”研發(fā)驅(qū)動，AI賦能”、”追尋科學(xué)奇跡”、”助力健康中國”三大展區(qū)，全方位呈現(xiàn)賽諾菲在引領(lǐng)科學(xué)創(chuàng)新、滿足健康未盡之需，以及深化中國布局等方面的豐碩成果與卓越成就。

在今年的展臺上，賽諾菲共帶來十款同類首創(chuàng)（First-in-Class）或同類最佳（Best-in-Class）的創(chuàng)新產(chǎn)品，以及多款潛在重磅產(chǎn)品的全球研發(fā)管線。其中，心血管領(lǐng)域創(chuàng)新藥物阿夫凱泰片與普樂司蘭鈉注射液在此迎來全球首秀：阿夫凱泰片作為第二代心肌肌球蛋白抑制劑，是肥厚型心肌病領(lǐng)域潛在”同類最佳”治療方案，將為這一導(dǎo)致猝死的”隱藏殺手”開啟靶向治療”精準(zhǔn)調(diào)節(jié)”的新時代；普樂司蘭鈉注射液是首個作用于創(chuàng)新靶點APOC3mRNA的?siRNA類藥物，有望擊破家族性乳糜微粒血癥綜合征”無藥可控”的困局，帶來嚴(yán)重高甘油三酯血癥管理新希望。

作為進(jìn)博會”溢出效應(yīng)”的見證者與受益者，過去八年，賽諾菲持續(xù)以”中國速度”將創(chuàng)新藥帶到患者身邊。

? 以”全勤展品”達(dá)必妥^?（度普利尤單抗注射液）為例，進(jìn)博會見證著它在中國從獲批、上市、進(jìn)入醫(yī)保到擴(kuò)大適應(yīng)癥的成長歷程。今年，達(dá)必妥^?攜鼻科和皮膚科兩項管線內(nèi)全新適應(yīng)癥亮相，進(jìn)一步拓展其免疫治療版圖。

??借由進(jìn)博”快車道”，賽諾菲創(chuàng)新產(chǎn)品在中國加速獲批。全球首個獲批上市且唯一靶向治療免疫介導(dǎo)的血栓性血小板減少性紫癜（iTTP）的納米抗體藥物可倍力^?（注射用卡拉西珠單抗）于本屆進(jìn)博會首日在中國正式獲批。

??賽諾菲還集中展示了多款近一年獲批的”進(jìn)博寶寶”，包括全球首個且唯一用于延緩1型糖尿病進(jìn)展的創(chuàng)新藥特瑞可^?（替利珠單抗注射液）；中國首個且目前唯一與標(biāo)準(zhǔn)治療VRd聯(lián)合的抗CD38單抗，用于治療不適合自體干細(xì)胞移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤成人患者，同時也是首個基于樂城真實世界研究數(shù)據(jù)作為關(guān)鍵證據(jù)獲批的血液腫瘤治療藥物賽可益^?（艾沙妥昔單抗注射液）。此外，全球首個針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒（RSV）預(yù)防用長效單克隆抗體樂唯初^?（尼塞韋單抗注射液），也攜中國首個真實世界研究數(shù)據(jù)亮相。

借助進(jìn)博會這一開放平臺，賽諾菲實現(xiàn)了從”參展商”到”投資商”的轉(zhuǎn)型升級，不斷深化布局、加大投入。繼去年進(jìn)博會與凱輝基金簽訂合作備忘錄后，今年4月，賽諾菲與凱輝基金在上海共同設(shè)立管理規(guī)模約20億元人民幣的賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金，以資本助力科研成果轉(zhuǎn)化，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新加速落地。今年10月，投資10億歐元的賽諾菲北京胰島素原料藥項目正式啟動。該項目將進(jìn)一步提升胰島素本地端到端生產(chǎn)制造能力，增強(qiáng)中國供應(yīng)鏈的穩(wěn)定性與韌性，以高質(zhì)量產(chǎn)能服務(wù)本地患者。作為首批以全產(chǎn)業(yè)鏈布局中國的國際生物制藥企業(yè)之一，賽諾菲已深耕布局本土生產(chǎn)三十周年，持續(xù)推動從”中國制造”到”中國智造”的高質(zhì)量躍升。在中國，賽諾菲不僅以實際行動履行其堅定承諾，更將持續(xù)扎根、與中國同心同行，攜手各方伙伴，筑夢健康未來。

關(guān)于賽諾菲中國

賽諾菲是一家研發(fā)驅(qū)動、AI賦能的生物制藥公司，致力于煥發(fā)生命光彩并實現(xiàn)強(qiáng)勁增長。作為改革開放后首批進(jìn)入中國的跨國企業(yè)之一，賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有從研發(fā)、生產(chǎn)制造到商業(yè)運(yùn)營的端到端價值鏈，包括3家生產(chǎn)基地和4大研發(fā)基地，業(yè)務(wù)覆蓋制藥和疫苗。賽諾菲與中國同心同行，致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國，造福更多中國百姓，也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。

如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關(guān)注”賽諾菲中國”微信公眾號。

關(guān)于賽諾菲

賽諾菲是一家研發(fā)驅(qū)動、AI賦能的生物制藥公司，致力于煥發(fā)生命光彩并實現(xiàn)強(qiáng)勁增長。憑借對免疫系統(tǒng)的深刻理解，我們研發(fā)的藥物和疫苗為全球數(shù)百萬民眾提供治療與守護(hù)，我們的創(chuàng)新管線有望惠及更廣泛人群。我們秉持共同的使命：追求科學(xué)奇跡，煥發(fā)生命光彩；它激勵我們銳意進(jìn)取，全力應(yīng)對當(dāng)今時代最緊迫的醫(yī)療、環(huán)境和社會挑戰(zhàn)，為我們所服務(wù)的人和社區(qū)帶來積極影響。

賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括這些聲明包括預(yù)測和估計以及其基礎(chǔ)假設(shè)，涉及未來財務(wù)結(jié)果、事件、運(yùn)營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的計劃、目標(biāo)、意圖和期望的陳述，以及與未來業(yè)績相關(guān)的陳述。通?？梢岳弥T如”期望”、”預(yù)期”、”相信”、”打算”、”估計”、”計劃”等詞語，以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風(fēng)險和不確定因素包括但不限于：研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)對任何藥物、器械或生物制品申請是否以及何時批準(zhǔn)的決定，以及對標(biāo)簽和其他可能影響該類候選產(chǎn)品可得性或商業(yè)潛力的事項的決定，批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品可能商業(yè)上不成功的事實，替代性療法的未來批準(zhǔn)和商業(yè)成功，賽諾菲從外部增長機(jī)會中受益，完成相關(guān)交易和/或獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的能力，續(xù)與知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的待決或未來訴訟和這種訴訟的最終結(jié)果有關(guān)的風(fēng)險，匯率和利率的趨勢，以及波動的經(jīng)濟(jì)和市場條件，成本控制措施及其后續(xù)變化，以及流行病或其他全球危機(jī)可能給我們、客戶、供應(yīng)商和其他業(yè)務(wù)合作伙伴以及任何一方的財務(wù)狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經(jīng)濟(jì)帶來的影響。這些風(fēng)險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2024年12月31日）中的”風(fēng)險因素”和”前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。

編輯：李麗