美國加州圣馬特奧——百濟神州有限公司（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，于10月4日宣布TEVIMBRA?（替雷利珠單抗，中文商品名：百澤安?）在美國正式商業(yè)化上市，用于治療既往接受過系統(tǒng)化療（不含PD-1/L1抑制劑）后不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的成人患者。
百濟神州宣布替雷利珠單抗在美國上市-肽度TIMEDOO
百濟神州始終致力于為全球患者提供能夠改變生活的藥物，而提高藥品可及性正是達成這項愿景的關鍵。我們特意將TEVIMBRA?的定價相較于其他已獲批用于該適應癥的PD-1療法降低10%，以此全力落實公司愿景，惠及更多當?shù)谽SCC患者。
替雷利珠單抗在今年早前已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。該批準基于RATIONALE 302試驗結果，該試驗在意向性治療（ITT）人群中達到了主要終點。與化療相比，替雷利珠單抗展現(xiàn)了具有統(tǒng)計學顯著性和臨床意義的生存獲益。在 ITT 人群中，替雷利珠單抗組的中位總生存期（OS）為 8.6 個月（95% CI：7.5，10.4），而化療組為6.3個月（95% CI：5.3，7.0）（p=0.0001；風險比[HR]=0.70 [95% CI：0.57，0.85]）。替雷利珠單抗的安全性特征優(yōu)于化療1。?替雷利珠單抗最常見（≥20%）的不良反應（包括實驗室檢查結果異常）為葡萄糖升高、血紅蛋白降低、淋巴細胞降低、鈉降低、白蛋白降低、堿性磷酸酶升高、貧血、疲勞、谷草轉氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、體重減輕、谷丙轉氨酶升高和咳嗽。
FDA目前還在對TEVIMBRA?用于局部晚期不可切除或轉移性ESCC患者的一線治療，以及用于局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管結合部（G/GEJ）腺癌患者的一線治療進行審評。
來源：百濟神州官微