– 來自NEUROFUSE研究的24周中期數(shù)據(jù)強調(diào)了NTX-001治療周圍神經(jīng)損傷的安全性和有效性。

賓夕法尼亞州切斯特布魯克-(美國商業(yè)資訊/肽度TIMEDOO)-專注于周圍神經(jīng)損傷新療法的領先生物制藥公司Neuraptive Therapeutics Inc.今天宣布，其正在進行的2期NEUROFUSE研究的中期頂線結果將于9月19日至21日在明尼蘇達州明尼阿波利斯舉行的2024年美國手外科學會(ASSH)年會上公布。題為NTX-001治療急性單橫斷周圍神經(jīng)損傷的安全性和有效性：2期隨機對照試驗的呈報論文被授予10佳論文稱號，將由華盛頓大學的David Brogan博士在9月19日（星期四）的科學論文會議期間進行呈報。

此次呈報將重點介紹NEUROFUSE研究的24周分析的中期發(fā)現(xiàn)，該研究旨在評估NTX-001在急性單橫斷上肢周圍神經(jīng)損傷患者中的安全性和有效性。NTX-001是一種藥物-器械組合，旨在提高與標準手術修復一起使用時功能恢復的速度和持久性。這些結果代表了持續(xù)開發(fā)作為周圍神經(jīng)損傷新型治療選擇的NTX-001的一個重要里程碑。

24周時的主要中期發(fā)現(xiàn)包括：

• 與單獨的標準治療相比，NTX-001在術后8周和24周的MHQ總分顯著改善
• 沒有與使用NTX-001相關的安全性發(fā)現(xiàn)
• 在所有時間點，與單獨的標準治療相比，接受NTX-001治療的患者術后疼痛顯著減輕。

這些結果強調(diào)了NTX-001在增強周圍神經(jīng)損傷患者功能恢復和支持進一步好轉方面的潛力。

該論文的主要作者、圣路易斯華盛頓大學的主要研究員Brogan博士稱，“創(chuàng)傷性周圍神經(jīng)橫斷是手部和上肢手術中一個未解決的問題，使用PEG融合來應對這一挑戰(zhàn)的可能性在需要處理這些毀滅性損傷的臨床醫(yī)生中引起了相當大的興趣。這些數(shù)據(jù)表明疼痛和患者報告的結果均有改善，這是滿足這些患者需求的令人振奮的第一步。”

Neuraptive Therapeutics, Inc.首席運營官兼研發(fā)負責人Evan Tzanis表示：“我們很高興在如此重要的科學會議上分享NTX-001 2期試驗的這些有希望的中期結果，并期待在未來的科學會議上分享完整的研究結果?！盩zanis還表示：“我們對所有參與這項研究的人士深表感謝，包括研究人員、臨床中心的支持人員、我們的團隊，以及最重要的——參與這項研究的患者?！?/p>

關于ASSH

美國手外科學會是歷史最悠久的專門研究手部和上肢的醫(yī)學會。其使命是通過代表患者和從業(yè)者進行教育、研究和宣導，來推進手部和上肢手術的科學和實踐。如需了解更多信息，請訪問www.assh.org。

關于Neuraptive Therapeutics, Inc.

Neuraptive Therapeutics, Inc. 致力于修復和再生周圍神經(jīng)的醫(yī)療產(chǎn)品和療法的創(chuàng)新和開發(fā)。該公司專注解決患者和醫(yī)生在應對神經(jīng)損傷復雜挑戰(zhàn)時未滿足的醫(yī)療需求。

關于前瞻性聲明的通知

本新聞稿包含受各種風險和不確定性影響的前瞻性聲明。由于各種因素，實際結果可能與前瞻性聲明中的預期存在重大差異。Neuraptive Therapeutics, Inc. 不承擔更新這些前瞻性聲明中所含信息的義務。

圣路易斯華盛頓大學手部和顯微外科部骨科手術助理教授David M. Brogan, MD, MSc

（照片：美國商業(yè)資訊）

編輯：李麗