1.1 Python 簡介：了解 Python 的發(fā)展歷史、特點、現(xiàn)狀，以及與其他編程語

言的比較。

1.2 安裝和設(shè)置 Python 環(huán)境：安裝 Python3 ，設(shè)置 開 發(fā) 環(huán) 境 （ 如

Anaconda(miniconda)、Jupyter notebook）并運行第一個 Python 程序。

1.3 Python 變量和數(shù)據(jù)類型：數(shù)據(jù)類型（整數(shù)、浮點數(shù)、字符串、布爾值）、

表定制等。

4. 數(shù)據(jù)分析與可視化

4.1 Pandas：使用 Pandas 進行高級的數(shù)據(jù)分析操作，包括如何去做數(shù)據(jù)清洗、

預(yù)處理和排序等數(shù)學(xué)計算，數(shù)據(jù)的分箱技術(shù)，分組技術(shù)，聚合技術(shù)，以及透視表

等。

4.2 數(shù)據(jù)可視化：介紹 Seaborn 的基本使用，以及和 Matplotlib 的功能對比，

使用 Matplotlib 和 Seaborn 進行高級數(shù)據(jù)可視化。

5. 蛋白質(zhì)設(shè)計中的特定應(yīng)用

5.1 BioPython 包的使用：DNA，RNA 和蛋白質(zhì)序列處理，訪問主要的遺傳

數(shù)據(jù)庫（如 GenBank，SwissPort，F(xiàn)ASTA 等）訪問，執(zhí)行基本生物學(xué)數(shù)據(jù)分析。

5.2 Python 腳本編寫：將常見的蛋白質(zhì)處理任務(wù)編寫為自動化腳本，如序列

對比、結(jié)構(gòu)預(yù)測等。

5.3 機器學(xué)習(xí)快速入門：學(xué)習(xí)使用 Scikit-learn 進行特征提取、機器學(xué)習(xí)模型

訓(xùn)練、評估和優(yōu)化。

6. 實戰(zhàn)案例

6.1 案例 1：蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)分析入門，如統(tǒng)計特定序列的頻率、可視化序

列分布等。

6.2 案例 2：蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測基礎(chǔ)，使用機器學(xué)習(xí)技術(shù)預(yù)測蛋白質(zhì)的二級結(jié)

構(gòu)或功能位點。

6.3 案例 3：開發(fā)一個自動化的蛋白質(zhì)分析工具，集成數(shù)據(jù)處理、分析及可視

化功能。

第二天 Linux Shell 命令行操作基礎(chǔ)

1. Shell 環(huán)境簡介

1.1 什么是 Shell：了解 Shell 是什么，為什么要學(xué)習(xí) Shell，以及它如何與操

作系統(tǒng)交互。

1.2 不同類型的 Shell 介紹：Bash、Zsh、Tcsh。

1.3 訪問 Shell：如何打開終端窗口，基礎(chǔ)的命令行界面操作。

2. 基礎(chǔ)命令

2.1 文件系統(tǒng)操作：wc, cd, ls, pwd, rm, cp, mv 等命令的使用。

2.2 文件操作：mkdir, touch, more, less, head, tail, grep, find 等命令。

2.3 權(quán)限和所有權(quán)：使用 chmod, chown, chgrp 改變文件的權(quán)限和所有權(quán)。

2.4 文本處理：echo, cat, cut, sort, uniq, tr, awk, sed 等工具的基本使用。

2.5 歸檔和壓縮：tar, gzip, gunzip, zip, unzip 等命令的使用。

3. Shell 腳本編寫

3.1 Shell 變量和數(shù)據(jù)類型：定義和使用 String、int、float 和 array 變量。

3.2 流程控制與條件語句：if, else, elif, case 等語句的使用。

3.3 循環(huán)結(jié)構(gòu)：for, while, until 循環(huán)的使用。

3.4 輸入和輸出：處理用戶輸入和腳本輸出。

3.5 引用和轉(zhuǎn)義字符：學(xué)習(xí)在命令行中正確使用單引號、雙引號和轉(zhuǎn)義字符。

3.6 高級文本編輯器 Vim 的配置和使用 Vim

3.7 創(chuàng)建和執(zhí)行 Shell 腳本：編寫一個簡單的腳本并使其接收參數(shù)和執(zhí)行。

4. 高級 Shell 編程

4.1 函數(shù)的高級用法：定義和使用函數(shù)，學(xué)習(xí)如何傳遞參數(shù)和調(diào)用函數(shù)。

4.2 調(diào)試 Shell 腳本：如何調(diào)試 Shell 腳本，包括設(shè)置和使用調(diào)試選項。

4.3 基本正則表達式的應(yīng)用，學(xué)習(xí)文本處理三劍客 grep、sed、awk。

4.4 環(huán)境變量管理：了解 PATH 和其他環(huán)境變量的作用和管理方法。

5. 實用案例

5.1 案例 1: 使用 Python 運行 Shell 腳本。

5.2 案例 2: 編寫一個自動整理下載并整理蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)的腳本。

5.3 案例 3: PDB 文件分析腳本的編寫。

第三天 機器學(xué)習(xí)與深度學(xué)習(xí)基礎(chǔ)

1. 統(tǒng)計學(xué)習(xí)理論基礎(chǔ)

1.1 統(tǒng)計學(xué)習(xí)方法概述

1.2 傳統(tǒng)有監(jiān)督學(xué)習(xí)方法介紹

（a) 感知機與決策樹算法

（b) K 近鄰與樸素貝葉斯法

（c) 邏輯回歸與支持向量機算法

（d) 隨機森林算法與隱馬爾可夫模型

1.3 集成學(xué)習(xí)算法重點介紹：GBDT、XGBoost

1.4 無監(jiān)督學(xué)習(xí)與聚類算法

1.5 特征工程與模型評估

2. 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與深度學(xué)習(xí)方法基礎(chǔ)

2.1 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)知識

2.2 多層感知機

2.3 卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：學(xué)習(xí)卷積的內(nèi)涵、卷積的概念與特征、池化操作等

2.4 典型卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法結(jié)構(gòu)、訓(xùn)練方法及應(yīng)用

2.5 循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基本原理與模型介紹

2.6 長短期記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型及應(yīng)用場景

3. 生成式神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

3.1 自動編碼器

3.2 變分自動編碼器

3.3 生成對抗網(wǎng)絡(luò)

（a) 生成對抗網(wǎng)絡(luò)基本原理

（b) Encoder-Decoder 模型

（c) DCGAN 和 WGAN 算法示例

4. 注意力機制

4.1 Seq2Seq 模型

4.2 (自)注意力機制模型的原理和工作機制

4.3 Transformer 模型及應(yīng)用

4.4 BERT 模型與預(yù)訓(xùn)練方法介紹

4.5 基于 BERT 模型實現(xiàn)文本生成實驗

5. 深度學(xué)習(xí)蛋白質(zhì)設(shè)計入門

5.1 理解蛋白質(zhì)設(shè)計的主要概念

5.2 傳統(tǒng)從序列推斷功能的方式介紹

5.3 機器學(xué)習(xí)領(lǐng)域中預(yù)測蛋白質(zhì)功能的方法與局限性

5.4 了解 Pre-Trained Embeddings 方法的蛋白質(zhì)設(shè)計方法

5.5 生成模型在蛋白質(zhì)設(shè)計上的使用及優(yōu)勢

第四天 深度學(xué)習(xí)蛋白質(zhì)設(shè)計基礎(chǔ)

1. 深度學(xué)習(xí)蛋白質(zhì)設(shè)計概述

1.1 蛋白質(zhì)設(shè)計的背景與當(dāng)前現(xiàn)狀，

1.2 蛋白質(zhì)設(shè)計面臨的困難、傳統(tǒng)方法與途徑

（a) 從序列預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)：同源建模、共進化信息

（b) 使用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

1.3 蛋白質(zhì)設(shè)計的關(guān)鍵點：序列、結(jié)構(gòu)、功能、能量

1.4 蛋白質(zhì)設(shè)計的目標(biāo)：設(shè)計一個給定結(jié)構(gòu)或功能的蛋白質(zhì)

1.5 當(dāng)前深度學(xué)習(xí)方法在蛋白質(zhì)設(shè)計中的進展

（a) 基于序列的深度學(xué)習(xí)方法：DeepSequence，Progen，ProteinBERT 等

（b) 基于結(jié)構(gòu)的深度學(xué)習(xí)方法：AlphaFold2, ColabFold, RoseTTAFold,

OmegaFold 等

（c) 其他蛋白質(zhì)深度學(xué)習(xí)方法：

1.6 蛋白質(zhì)設(shè)計方法的評估（親和力、催化活性、配體特異性等）

2. 蛋白質(zhì)設(shè)計概述

1.1 蛋白質(zhì)序列表示形式

（a) 獨熱編碼（One-Hot Encoding）

（b) 嵌入表示（Learned Embedding）

（c) 特定位置評分矩陣（Position-Specific Scoring Matrix）

1.2 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的表示形式

（a) 基于順序和手工修正的表示

（b) Voxel 表示

（c) 距離圖

（d) 圖表示形式：圖和點云

1.3 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)可視化工具介紹和使用

（a) 蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)文件格式 PDB 介紹

（b) PyMOL：查看和分析蛋白質(zhì)、DNA 和小分子的 3D 結(jié)構(gòu)

（c) Chimera：綜合性分子建模程序，提供多種分析和可視化功能，包括

體積數(shù)據(jù)的處理。

（d) VMD:一個分子可視化程序，用于使用 3D 圖形和內(nèi)置腳本顯示、動

態(tài)化和分析大型生物分子系統(tǒng)。

1.4 蛋白質(zhì)設(shè)計的常用評估指標(biāo)：NSR、RMSD、GDT、能量評分函數(shù)、可

溶性、與靶標(biāo)之間的結(jié)合強度和特異性

3. 蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫介紹

1.1 一級蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫：UniProtKB

1.2 一級蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫：PDB

1.3 二級蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫：Pfam，CATH，SCOP2

1.4 專用數(shù)據(jù)庫：KEGG，OMIM

4. 蛋白質(zhì)設(shè)計工具箱介紹

1.1 Rosetta：提供一個靈活的函數(shù)庫來完成一組不同生物分子的建模任務(wù),

完成對各種生物分子系統(tǒng)的預(yù)測、設(shè)計和分析，包括蛋白、RNA 和 DNA、肽、

小分子以及非標(biāo)準(zhǔn)或衍生氨基酸。

1.2 Foldit: 一個結(jié)合了游戲和科學(xué)的蛋白質(zhì)折疊和設(shè)計平臺，允許用戶通過

游戲界面參與蛋白質(zhì)設(shè)計。

1.3 Bioluminate: 是 Schr?dinger 提供的一套生物分子建模和設(shè)計工具，包含

蛋白質(zhì)設(shè)計模塊。集成了高質(zhì)量的分子動力學(xué)模擬和自由能計算，適用于精準(zhǔn)設(shè)

計和預(yù)測。

1.4 EvoDesign：一個基于進化信息和結(jié)構(gòu)模擬的蛋白質(zhì)設(shè)計工具，主要用于

功能性蛋白質(zhì)設(shè)計。

1.5 OpenFold: 是 AlphaFold2 的開源實現(xiàn)，具有相同的架構(gòu)，但擁有改進的

速度和內(nèi)存使用效率。

5. Rosetta 工具箱使用案例：一種基于統(tǒng)計勢函數(shù)的蛋白質(zhì)設(shè)計方法

1.1 統(tǒng)計勢函數(shù)的一般定義：基于對已知蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的大規(guī)模數(shù)據(jù)庫的統(tǒng)計

分析，提取出各種結(jié)構(gòu)特征之間的概率分布。

1.2 蛋白質(zhì)設(shè)計中的統(tǒng)計勢函數(shù)介紹

(a) 學(xué)習(xí) Rosetta 工具箱中統(tǒng)計勢函數(shù)定義和基本理念

(b) Rosetta 工具箱中能量函數(shù)常見項及物理意義

1.3 基于 Rosetta 工具箱中統(tǒng)計勢函數(shù)的蛋白質(zhì)設(shè)計案例

(a) 使用 Rosetta 工具檢查輸入的 PDB 文件，預(yù)處理，確定設(shè)計目標(biāo)

(b) 執(zhí)行序列設(shè)計實驗，使用 Rosetta 的 PackRotamers 協(xié)議

(c) 使用 Rosetta 的標(biāo)準(zhǔn)能量函數(shù)（包括統(tǒng)計勢函數(shù)）對設(shè)計結(jié)果進行能

量評估

第五天 基于深度學(xué)習(xí)的蛋白質(zhì)設(shè)計進階

1. 一種基于深度學(xué)習(xí)的蛋白質(zhì)序列設(shè)計模型 ProteinMPNN

1.1 ProteinMPNN 簡介與核心理念：通過深度學(xué)習(xí)生成具有特定功能的蛋白

質(zhì)序列

1.2 ProteinMPNN 模型結(jié)構(gòu)與工作原理

(a) ProteinMPNN 技術(shù)分析

(b) ProteinMPNN 模型介紹

(c) ProteinMPNN 模型訓(xùn)練與模型推理

1.3 基于 ProteinMPNN 的蛋白質(zhì)設(shè)計應(yīng)用：設(shè)計新型抗菌肽

(a) 實驗流程：環(huán)境配置，數(shù)據(jù)準(zhǔn)備、模型訓(xùn)練、篩選與驗證。

(b) 實驗總結(jié)：學(xué)會如何應(yīng)用 ProteinMPNN 進行實際的蛋白質(zhì)設(shè)計任務(wù)。

2. 從統(tǒng)計分析到深度殘差網(wǎng)絡(luò)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測算法

2.1 直接耦合分析和互信息計算：分析蛋白質(zhì)序列中殘基之間的相互作用信

息來推測它們之間的耦合關(guān)系或互信息。

2.2 深度殘差網(wǎng)絡(luò)和蛋白質(zhì)接觸圖預(yù)測：深度殘差網(wǎng)絡(luò)可以用來預(yù)測蛋白質(zhì)

的接觸圖，即殘基之間的接觸概率或距離，從而揭示蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息。

2.3 蛋白質(zhì)距離矩陣預(yù)測：預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中所有殘基對之間的距離或接近

程度。

2.4 圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法：捕捉蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中殘基之間復(fù)雜的相互作用和依賴關(guān)

系。

3. 從幾何約束的梯度下降法到端到端深度學(xué)習(xí)的蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測

1.1 梯度下降法和其在蛋白結(jié)構(gòu)優(yōu)化中的應(yīng)用概述。

1.2 幾何約束如何被集成到梯度下降法中，以實現(xiàn)特定的結(jié)構(gòu)優(yōu)化目標(biāo)。

1.3 端到端幾何深度學(xué)習(xí)方法介紹以及在蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)。

1.4 AlphaFold 等先進模型如何利用端到端深度學(xué)習(xí)實現(xiàn)高效精準(zhǔn)的蛋白質(zhì)

結(jié)構(gòu)預(yù)測。

(a) TrRosetta 介紹：使用了經(jīng)過調(diào)整的殘基接觸預(yù)測方法，通過分析多

序列對應(yīng)（MSA）和殘基間的共進化信息來推斷蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

(b) AlphaFold 介紹：使用了端到端的深度學(xué)習(xí)模型，結(jié)合了殘基對應(yīng)、

殘基接觸預(yù)測和結(jié)構(gòu)優(yōu)化等步驟，以預(yù)測蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

(c) RoseTTAFold 介紹：基于 AlphaFold 的技術(shù)思路進行開發(fā)的一種端到

端幾何深度學(xué)習(xí)方法, 綜合利用 MSA、距離和 3D 坐標(biāo)信息，提高

結(jié)構(gòu)預(yù)測的準(zhǔn)確性。

4. Alphafold2 詳解

4.1 AlphaFold2 的發(fā)展背景及其前身 AlphaFold 的演變過程。

4.2 AlphaFold2 的工作原理

(a) 多序列對應(yīng)（MSA）和殘基接觸預(yù)測：利用多序列對應(yīng)信息和殘基

間的共進化信號來預(yù)測蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

(b) Evoformer 架構(gòu)：介紹 AlphaFold2 中使用的 Evoformer 架構(gòu)，包括其

在特征提取和結(jié)構(gòu)預(yù)測中的應(yīng)用。

4.3 AlphaFold2 的算法和技術(shù)細節(jié)

(a) 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)：AlphaFold2 中的主要神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)和層次結(jié)構(gòu)。

(b) 訓(xùn)練和優(yōu)化：AlphaFold2 如何通過大規(guī)模數(shù)據(jù)集的訓(xùn)練來優(yōu)化結(jié)構(gòu)

預(yù)測的準(zhǔn)確性。

4.4 了解 AlphaFold3 相比于 AlphaFold2 的優(yōu)勢

5. RoseTTAFold 詳解

5.1 RoseTTAFold 背景和基本概念

5.2 RoseTTAFold 的工作原理與技術(shù)細節(jié)

(a) 多序列對應(yīng)（MSA）和殘基接觸預(yù)測：RoseTTAFold 如何利用多序

列對應(yīng)信息和殘基間的共進化信號來預(yù)測蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

(b) 深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)：RoseTTAFold 中使用的主要神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和層

次。

(c) 模型架構(gòu)和訓(xùn)練：詳細介紹 RoseTTAFold 的模型架構(gòu)，如何訓(xùn)練和

優(yōu)化模型以提高預(yù)測準(zhǔn)確性。

5.3 RoseTTAFold 的優(yōu)勢和局限性。

6. 案例演示

6.1 使用 AlphaFold2 進行蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)在線預(yù)測

6.2 使用 RoseTTAFold All-Atom（RFAA）進行蛋白-小分子復(fù)合物結(jié)構(gòu)預(yù)測

6.3 RoseTTAFold、ProteinMPNN 和 AlphaFold 之間的主要區(qū)別

第六天 深度學(xué)習(xí)蛋白質(zhì)設(shè)計應(yīng)用實戰(zhàn)

1. 基于 AlphaFold2 多體蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測與設(shè)計

1.1 多序列比對與序列拼接配對問題

（a) 多序列比對在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測中的關(guān)鍵作用。

（b) 序列拼接配對問題如何影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測的準(zhǔn)確

（c) AlphaFold2 中模板匹配的原理及其應(yīng)用范圍。

（d) 多肽和蛋白質(zhì)柔性對接的挑戰(zhàn)和解決方案。

2. 基于 AlphaFold2 做蛋白結(jié)構(gòu)和序列新設(shè)計及結(jié)構(gòu)聚類

2.1 AlphaFold2 如何實現(xiàn)蛋白質(zhì)序列和結(jié)構(gòu)的新設(shè)計

2.2 結(jié)構(gòu)聚類與新功能發(fā)現(xiàn)

（a) Alphadatabase 數(shù)據(jù)庫的結(jié)構(gòu)分析與新功能發(fā)現(xiàn)。

（b) 使用 Foldseek 工具進行新結(jié)構(gòu)的探索與功能預(yù)測。

3. 基于 AlphaFold2 做多構(gòu)象預(yù)測與質(zhì)量評估

3.1 多構(gòu)象預(yù)測與功能發(fā)現(xiàn)

（a) 多序列比對采樣聚類分析在蛋白質(zhì)多構(gòu)象預(yù)測中的應(yīng)用。

（b) 不同 MSA 對蛋白質(zhì)構(gòu)象預(yù)測和功能發(fā)現(xiàn)的影響。

3.2 模型質(zhì)量評估與側(cè)鏈構(gòu)象優(yōu)化

（a) 三角機制如何提升蛋白質(zhì)模型質(zhì)量評估的準(zhǔn)確性。

（b) 局部三角機制和 Evoformer 在蛋白質(zhì)側(cè)鏈構(gòu)象預(yù)測中的應(yīng)用和效果

評估。

4. RFdiffusion 實現(xiàn)通用性蛋白結(jié)構(gòu)生成

4.1 RFdiffusion 基于指定骨架的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)設(shè)計核心知識點：

4.2 利用用戶提供的特定結(jié)構(gòu)框架進行蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)用案例：

(a) 無約束單體設(shè)計（contigmap）：全新骨架的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)創(chuàng)新設(shè)計，通

過 RFdiffusion 實現(xiàn)從頭生成新穎、非同源蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)；

（b) 特定骨架引導(dǎo)設(shè)計 (scaffoldguided)：利用已有結(jié)構(gòu)骨架指導(dǎo)蛋白質(zhì)

結(jié)構(gòu)創(chuàng)新與改造。

5. ProteinGenerator 與 Rosettafold AA 的進階應(yīng)用

5.1 ProteinGenerator 實現(xiàn)蛋白質(zhì)骨架與序列的 co-design

(a) 隱空間中蛋白質(zhì)序列和結(jié)構(gòu)的聯(lián)合分布模型。

(b) 與 RFdiffusion 在設(shè)計中的異同和比較分析。

5.2 Rosettafold AA 實現(xiàn)多類生物大分子結(jié)構(gòu)預(yù)測與生成

(a) 加入小分子結(jié)構(gòu)預(yù)測器的 Rosettafold AA 版本。

(b) 將局部坐標(biāo)系遷移到小分子結(jié)構(gòu)的技術(shù)與方法。

6. 一種蛋白質(zhì)生成模型 Chroma 的基本構(gòu)架與實現(xiàn)

6.1 Chroma 模型的基本架構(gòu)和理論背景。

6.2 利用 Chroma 逼近蛋白構(gòu)象空間全空間采樣和生成的方法。

第七天 大語言模型在蛋白質(zhì)設(shè)計中的應(yīng)用進展

1.蛋白質(zhì)大預(yù)言模型發(fā)展現(xiàn)狀

1.1 介紹當(dāng)前基于不同結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)語言模型

2. ProGen 介紹

2.1 ProGen 模型構(gòu)架講解及其優(yōu)勢

2.2 ProGen 的性能與改進

3. ESMFold 介紹

3.1 ESM 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)架介紹

3.2 ESMFold 環(huán)境配置與使用步驟講解

3.3 ESMFold 運行結(jié)構(gòu)預(yù)測及性能評估

3.4 ESMFold 與 AlphaFold2 方法的對比

4. ProLLaMA：用于多任務(wù)蛋白質(zhì)語言處理的蛋白質(zhì)大語言模型

4.1 ProLLaMA 模型介紹

4.2 ProLLaMA 訓(xùn)練框架概述及應(yīng)用特色

5. ProteinBERT：蛋白質(zhì)序列和功能的通用深度學(xué)習(xí)模型

5.1 ProteinBERT 方法概述與框架介紹

5.2 ProteinBERT 的優(yōu)勢及應(yīng)用場景

6. 深度學(xué)習(xí)算法在多肽設(shè)計的應(yīng)用

6.1 基于 RF diffusion 實現(xiàn)多肽設(shè)計

6.2 基于 AlphaFold2 梯度下降進行多肽骨架和序列設(shè)計

6.3 多肽對接算法介紹：

(a) 基于 AutoDock 的多肽對接

(b) 基于 AlphaFold2 的多肽柔性對接

(c) 其他對接算法

6.4 基于多肽蛋白復(fù)合物訓(xùn)練的深度學(xué)習(xí)多肽設(shè)計算法

單細胞測序原理及測序平臺介紹

單細胞相關(guān)數(shù)據(jù)庫介紹

單細胞數(shù)據(jù)分析流程介紹

單細胞研究思路及案例分享

R語言簡介

R語言概述

R軟件及R包安裝

R語言語法及數(shù)據(jù)類型

條件語句

循環(huán)

函數(shù)

Day 2

單樣本轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)基礎(chǔ)分析

數(shù)據(jù)質(zhì)控及歸一化

降維(PCA, tSNE, UMAP)

聚類分析

鑒定marker基因

細胞亞群注釋

功能富集分析

單樣本轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)高級分析

GSEA分析與GSVA分析

細胞亞群繼續(xù)分群

細胞周期分析

擬時序分析

細胞通訊分析

代謝分析

RNA velocity分析

h5ad轉(zhuǎn)seurat對象

Day 3

RNAseq與膜表面蛋白數(shù)據(jù)整合分析

RNAseq分群效果與膜蛋白分群效果比較

RNAseq與膜蛋白數(shù)據(jù)整合后分群

基因與蛋白表達相關(guān)性

多組樣本轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析

質(zhì)控、歸一化

降維、聚類

鑒定marker基因，細胞亞群注釋

樣本間細胞亞群頻率比較

樣本間差異表達基因分析

繪制小提琴圖、散點圖、山脊圖、火山圖、熱圖、氣泡圖、feature plot

Day 4

單細胞ATAC數(shù)據(jù)分析

細胞亞群peak鑒定

Motif富集分析

motif deviation

轉(zhuǎn)錄因子足跡分析

基因富集分析

peak co-accessibility分析

單細胞ATAC擬時序分析

單細胞ATAC與轉(zhuǎn)錄組的整合分析

Day 5

單細胞VDJ分析

VDJ分析以及可視化

檢測克隆型

克隆型豐度

CDR3組成

比較克隆型

克隆空間穩(wěn)態(tài)

克隆比例

重疊分析

多樣性分析

轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合VDJ分析

課程案例圖片：