嘉賓陣容更新|BioAQ2024 生物藥分析與質(zhì)量峰會(huì)3月與您相約上海!-肽度TIMEDOO

主辦單位丨百世傳媒|Best Media

支持單位百世藥學(xué)院、藥方舟

舉辦時(shí)間丨2024年3月29-30日

舉辦地點(diǎn)丨中國(guó) · 上海

合作媒體丨Cell Culture、CPHI制藥在線、生物谷、佰傲谷、醫(yī)藥魔方、醫(yī)藥linker、獵藥人俱樂(lè)部、醫(yī)麥客、E藥經(jīng)理人、健識(shí)局、丁香園insight數(shù)據(jù)庫(kù)、觸界生物 、醫(yī)諾維、藥渡、藥智網(wǎng)、CBG資訊、RNAscript、生物制藥合伙人、醫(yī)藥地理、細(xì)胞知聊、貝殼社、生物藥CMC、會(huì)會(huì)藥咖、生物咖啡茶 、藥研網(wǎng) 、生物藥知識(shí)云享、生物未知圈、生物工藝百曉生、醫(yī)享客、生物器材網(wǎng)、分析測(cè)試百科網(wǎng)、藥源網(wǎng)、肽度TIMEDOO、動(dòng)脈網(wǎng) 、杉樹(shù)園、生物探索、生物通、醫(yī)谷

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隨著生物藥技術(shù)的不斷發(fā)展,藥物的類型越來(lái)越多,我國(guó)的生物藥研發(fā)與生產(chǎn)也進(jìn)入到一個(gè)快速增長(zhǎng)的時(shí)期。生物藥的分子量大、空間結(jié)構(gòu)嚴(yán)格、修飾形式和變異體多樣等特點(diǎn),給藥物分析與質(zhì)量控制帶來(lái)了巨大挑戰(zhàn)。血清、血漿、唾液、尿液和組織等生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié),科學(xué)的生物分析方法對(duì)于藥物藥代動(dòng)力學(xué)、毒代動(dòng)力學(xué)、生物等效性等藥物的臨床前研究提供依據(jù)。理化、雜質(zhì)、生物學(xué)活性、免疫學(xué)特性及相關(guān)的表征研究等非常復(fù)雜,科學(xué)的質(zhì)量管理與控制體系是生物藥研發(fā)及生產(chǎn)重點(diǎn)關(guān)注與探討的方向。

生物藥分析與質(zhì)量峰會(huì)BioAQ是藥物分析、質(zhì)量及監(jiān)管方面重要的交流平臺(tái),致力于促進(jìn)生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)、學(xué)、研技術(shù)交流與合作。峰會(huì)圍繞當(dāng)下生物藥發(fā)展趨勢(shì)和監(jiān)管要求,對(duì)單抗、雙/多抗、重組/融合蛋白、細(xì)胞治療、基因治療、核酸藥物等的生物分析方法與質(zhì)量控制進(jìn)行分享和深入探討。

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會(huì) 議 概 覽 及 亮 點(diǎn)

BioAQ 2024

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◆?單抗、雙/多抗、重組/融合蛋白、ADC

◆?細(xì)胞治療、基因治療

◆?mRNA、siRNA、RNAi、ASO、AOC等

◆?質(zhì)量保證/標(biāo)準(zhǔn)

◆?理化、雜質(zhì)、生物學(xué)活性、免疫學(xué)活性分析

◆?臨床前生物分析:藥理毒理、藥代/藥效(PK/PD)等

展 商 合 作 征 集

BioAQ 2024

◆?臨床前CRO/藥物分析服務(wù)商

◆?CDMO
◆?實(shí)驗(yàn)室設(shè)備/儀器/耗材供應(yīng)商
◆?生物制藥質(zhì)量一站式服務(wù)商
◆?生物檢測(cè)/分析驗(yàn)證服務(wù)商
◆?動(dòng)物模型技術(shù)服務(wù)商
◆?抗體蛋白/細(xì)胞/基因/核酸等原材料 輔料供應(yīng)商等

演 講 嘉 賓(部 分)

BioAQ 2024

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精 選 主 題

BioAQ 2024

全體大會(huì)
◎?大分子藥物相關(guān)指導(dǎo)原則法規(guī)解讀及分析方法開(kāi)發(fā)和實(shí)例驗(yàn)證

◎?大分子藥物質(zhì)量控制相關(guān)表征技術(shù)研究

史力,董事長(zhǎng),怡道生物科技(蘇州)有限公司
◎?大分子藥物不同階段質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施要點(diǎn)
◎?重組蛋白類藥物中美雙報(bào)對(duì)質(zhì)量的考慮要點(diǎn)

◎?生物藥分析過(guò)程難點(diǎn)解析及解決方法

?分論壇一? 重組蛋白和抗體藥物
大會(huì)主席:仲理,分析科學(xué)及開(kāi)發(fā)副總經(jīng)理,復(fù)宏漢霖

◎ ADC藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的探討

陳瑛,質(zhì)量VP,榮昌生物

◎?ADC藥物結(jié)構(gòu)表征最新進(jìn)展與方法探討

陳國(guó)強(qiáng),藥學(xué)部執(zhí)行總監(jiān),軍科正源

◎?抗體藥物的質(zhì)量控制與新方法應(yīng)用

陳鋼,首席專家,上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院

◎?生物類似藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的研究思路與方法(擬)

王海彬,總裁,博銳生物

◎?抗體藥物生物學(xué)活性方法開(kāi)發(fā)及相關(guān)檢測(cè)內(nèi)容

李松,研發(fā)副總裁兼執(zhí)行董事,宜明昂科
◎?降本增效:抗體藥物多樣穩(wěn)定的分析方法開(kāi)發(fā)

◎?抗體藥物非臨床藥理毒理研究與要點(diǎn)分析(擬)

劉莉,藥理中心主任,上海醫(yī)工院
◎?動(dòng)物模型在臨床前藥理藥效評(píng)估中的應(yīng)用
◎?雙/多抗藥物藥代動(dòng)力學(xué)特征研究與分析

◎?單抗藥物生物樣品分析方法學(xué)研究

分論壇二? 新型細(xì)胞與基因治療
大會(huì)主席:James Wang,CTO,合源生物

◎?基于重組病毒載體的基因治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制

羅光佐,董事長(zhǎng),南京貝思奧生物科技有限公司

◎?慢病毒載體安全評(píng)價(jià)

趙忠亮,CTO,中吉智藥

◎?rAAV基因治療制品結(jié)構(gòu)表征及特性分析

董飚,董事長(zhǎng)、總經(jīng)理,四川至善唯新生物科技有限公司

◎?AAV基因治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制

畢華,研究員,中國(guó)食品藥品檢定研究院

◎?AAV基因治療的臨床前藥理學(xué)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)策略

唐蕾,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中國(guó)負(fù)責(zé)人,賽諾菲

◎?多組學(xué)分析在CAR-T細(xì)胞治療中應(yīng)用和質(zhì)量控制中的重要意義

張同存,外籍工程院院士(俄羅斯),創(chuàng)始人,武漢波睿達(dá)生物科技有限公司

◎?細(xì)胞治療產(chǎn)品個(gè)性化質(zhì)量管理:全流程追溯

James Wang,CTO,合源生物

◎?γδT細(xì)胞治療研究進(jìn)展及非臨床質(zhì)量管理

楊林,創(chuàng)始人/董事長(zhǎng)/CEO,博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司

◎?細(xì)胞治療產(chǎn)品非臨床安全性評(píng)價(jià)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)考慮

宗鴻亮,CMC副總裁,星奕昂生物

◎?細(xì)胞治療產(chǎn)品生命周期物料CMC中美控制策略

Jasmine Wang,質(zhì)量中心高級(jí)總監(jiān),霍德生物

分論壇三? 核酸藥物
大會(huì)主席:舒占永,分析科學(xué)副總裁,艾博生物

大會(huì)主席:陸航,CEO,嘉譯生物

◎?mRNA疫苗/藥物原料的生產(chǎn)與質(zhì)量管理

◎?mRNA藥物的穩(wěn)定性研究

周鈺人,分析開(kāi)發(fā)總監(jiān),蘇州艾博生物科技有限公司

◎?mRNA藥物的穩(wěn)定性研究

熊長(zhǎng)云,董事長(zhǎng),寧波君健生物科技有限公司
◎?mRNA多聯(lián)多價(jià)分析方法進(jìn)展

◎?mRNA疫苗藥理毒理研究及影響因素分析

陸航,CEO,嘉譯生物

◎?人工智能在核酸藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與分析中的運(yùn)用

張亮,教授,中國(guó)藥科大學(xué)

◎?肝外核酸干擾新藥臨床前生物分析:加速推動(dòng)臨床試驗(yàn)及產(chǎn)品商業(yè)化

陸陽(yáng),創(chuàng)始人、CEO,董事會(huì)主席,圣諾醫(yī)藥
◎?siRNA 遞送系統(tǒng)的選擇與質(zhì)量管
◎?ASO藥物深度表征研究

◎?新型LNP核酸遞送系統(tǒng)研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)探討

李劍光,首席科學(xué)家,海昶生物

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