表觀遺傳賽道公司「賽嵐醫(yī)藥」獲近億元A+輪融資,達(dá)晨財(cái)智基金與杭州和達(dá)基金共同領(lǐng)投
12月25日消息,聚焦新一代表觀遺傳治療技術(shù)領(lǐng)域的臨床階段生物技術(shù)公司——賽嵐醫(yī)藥(CytosinLab Therapeutics)宣布,已于近期完成近億元A+輪融資。本輪融資由達(dá)晨財(cái)智基金與杭州和達(dá)基金共同領(lǐng)投,將主要用于加速推進(jìn)賽嵐醫(yī)藥多款產(chǎn)品臨床開發(fā),持續(xù)完善公司EpigenPLUS表觀遺傳學(xué)技術(shù)研發(fā)平臺(tái)。
賽嵐醫(yī)藥創(chuàng)始人吳海平博士表示:“感謝新老投資人對(duì)賽嵐的高度認(rèn)可和支持,賽嵐醫(yī)藥自成立起始終關(guān)注未被滿足的醫(yī)學(xué)和市場(chǎng)需求,開發(fā)新一代腫瘤表觀遺傳學(xué)治療技術(shù)?;讵?dú)創(chuàng)的EpigenPLUS技術(shù)平臺(tái),公司已自主研發(fā)出多款全球首創(chuàng)‘First-in-Class’產(chǎn)品進(jìn)入臨床。令人欣喜的是,我們的產(chǎn)品已顯示出了積極的臨床療效,我們深信新一代表觀遺傳藥物市場(chǎng)前景光明,有望打造中國(guó)原創(chuàng)的重磅藥物為中國(guó)乃至全球腫瘤患者提供更優(yōu)質(zhì)、更安全的治療方案?!?/p>
賽嵐(杭州)生物醫(yī)藥科技有限公司是一家臨床階段的生物技術(shù)公司,聚焦新一代表觀遺傳治療技術(shù)領(lǐng)域,堅(jiān)持推進(jìn)全球創(chuàng)新藥物研發(fā)。團(tuán)隊(duì)利用一系列表觀基因組學(xué)最新成果和表觀遺傳學(xué)特色技術(shù)手段,研究開發(fā)針對(duì)癌癥等重大疾病的創(chuàng)新藥物和治療方式,同時(shí)開展一系列高度創(chuàng)新、國(guó)際尖端的生命科學(xué)技術(shù)的應(yīng)用轉(zhuǎn)化和開發(fā),滿足中國(guó)及全球患者的醫(yī)學(xué)需求。公司團(tuán)隊(duì)包括中科院院士、海歸科學(xué)家、資深的藥企精英人士,具有基礎(chǔ)研究和成功的新藥開發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn)。公司采用“平臺(tái)+資產(chǎn)”模式,打造了EpigenPLUS技術(shù)平臺(tái)和豐富的藥物管線,多為全球首創(chuàng)“First-in-Class”產(chǎn)品。公司目前已有兩款產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究階段,同時(shí)積極推進(jìn)多款臨床前候選藥物。公司立足自主創(chuàng)新,積極轉(zhuǎn)化中國(guó)基礎(chǔ)科學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)秀成果,已與多家外部藥企和科研院所達(dá)成合作,并積極尋求更多合作機(jī)會(huì)。
公開信息顯示,近來賽嵐醫(yī)藥研發(fā)進(jìn)展頻頻。今年公司自研的兩款創(chuàng)新藥物CTS2190和CTS2016均已順利開展臨床 I期試驗(yàn),并在今年上半年完成首例受試者入組,目前臨床推進(jìn)迅速高效,展現(xiàn)出公司臨床團(tuán)隊(duì)扎實(shí)的功底和一流的執(zhí)行力。今年AACR會(huì)議披露的新一代PRMT5-MTA復(fù)合物抑制劑也將于2024年進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)。
據(jù)悉,創(chuàng)新管線臨床試驗(yàn)的快速推進(jìn)及其釋放出的積極數(shù)據(jù),令剛剛完成本輪融資的賽嵐醫(yī)藥,又獲得了更多機(jī)構(gòu)投資者關(guān)注,也讓市場(chǎng)對(duì)表觀遺傳學(xué)技術(shù)所蘊(yùn)藏的潛力抱有了更多期待。
賽嵐醫(yī)藥在研的CTS2190就是一款基于腫瘤表觀遺傳學(xué)機(jī)理、結(jié)合精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和表觀基因組學(xué)技術(shù)的口服、特異小分子臨床候選藥物。
臨床前和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示,CTS2190分子藥效出色、作用機(jī)理獨(dú)特、作用靶點(diǎn)清晰,表現(xiàn)出對(duì)多種實(shí)體瘤和血液瘤細(xì)胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制,同時(shí)具備與多種標(biāo)準(zhǔn)療法實(shí)現(xiàn)聯(lián)合應(yīng)用的潛力。目前,CTS2190正在晚期實(shí)體瘤患者中開展臨床1期的劑量遞增和擴(kuò)展研究試驗(yàn),據(jù)悉,基于此前積極的臨床藥效和安全性數(shù)據(jù),CTS2190即將開展臨床2期的研究。
在實(shí)體瘤領(lǐng)域之外,表觀遺傳學(xué)在血液瘤治療方面同樣具有廣闊的應(yīng)用前景。
今年3月,賽嵐醫(yī)藥在研的新一代腫瘤靶向藥物CTS2016膠囊,就已正式開啟面向急性髓系白血?。ˋML)和中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)的臨床1期試驗(yàn)。在臨床前研究中,CTS2016對(duì)多種血液瘤和轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤模型表現(xiàn)出高效抑制,對(duì)于復(fù)發(fā)、難治的惡性血液腫瘤均有出色的效果。
“和同類藥物相比,CTS2016選擇性高、安全窗口大、擁有獨(dú)特而優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),有望極大降低該類靶點(diǎn)藥物治療血液腫瘤中常見的副作用,解決臨床亟需痛點(diǎn)、難點(diǎn)?!辟悕贯t(yī)藥共同創(chuàng)始人米沅博士表示。
本輪投資方達(dá)晨財(cái)智醫(yī)療子基金執(zhí)行董事王大奎博士表示:“成立短短4年間,賽嵐醫(yī)藥已經(jīng)將兩款創(chuàng)新藥物送入臨床,我們?yōu)楣驹诒碛^遺傳學(xué)領(lǐng)域取得的進(jìn)展和強(qiáng)悍的執(zhí)行力感到振奮。表觀遺傳學(xué)在疾病和藥物研究中具有重要作用,它為人類提供了深入了解疾病發(fā)病機(jī)制和個(gè)體化治療的機(jī)會(huì)。期待賽嵐醫(yī)藥表觀遺傳學(xué)抗癌新藥能夠早日上市,為我國(guó)癌癥患者帶來福祉,為癌癥治愈帶來新的可能?!?/p>
兩款創(chuàng)新藥物的背后,是賽嵐醫(yī)藥獨(dú)創(chuàng)的EpigenPLUS研發(fā)平臺(tái)。據(jù)介紹,這一融合了表觀基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、臨床藥理毒理學(xué)、腫瘤生物學(xué)、藥物化學(xué)、AIDD結(jié)構(gòu)生物學(xué)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等多元化創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù)的平臺(tái),可高效、集成、綜合性地實(shí)現(xiàn)對(duì)表觀遺傳學(xué)新機(jī)理、新靶點(diǎn)、新技術(shù)進(jìn)行平臺(tái)化轉(zhuǎn)化,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新靶點(diǎn)和候選化合物的快速發(fā)現(xiàn)。
除CTS2190、CTS2016兩款進(jìn)入臨床試驗(yàn)的候選藥物外,基于EpigenPLUS技術(shù)平臺(tái),賽嵐醫(yī)藥還開發(fā)了多個(gè)即將進(jìn)入IND申報(bào)階段的臨床候選PCC分子,均靶向新一代表觀遺傳機(jī)理,其中不乏具有全新靶點(diǎn)和機(jī)理(first-in-class)或同類最優(yōu)(best-in-class)潛質(zhì)的管線
本輪投資方杭州和達(dá)產(chǎn)業(yè)基金總裁金宇峰先生表示:“和達(dá)生物醫(yī)藥基金致力于在全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域布局前沿創(chuàng)新,成藥性已被驗(yàn)證的臨床剛需藥物研發(fā)企業(yè)。賽嵐醫(yī)藥強(qiáng)大的EpigenPLUS技術(shù)平臺(tái),為公司挖掘新一代的表觀遺傳治療靶點(diǎn)、評(píng)估與現(xiàn)有療法的聯(lián)合應(yīng)用效果提供了基礎(chǔ)。結(jié)合公司三位創(chuàng)始人在領(lǐng)域內(nèi)的多年積累,我們對(duì)賽嵐醫(yī)藥表觀遺傳學(xué)新藥成功研發(fā)充滿信心?!?/p>
在賽嵐醫(yī)藥科學(xué)創(chuàng)始人徐國(guó)良院士看來,聚焦后基因組時(shí)代最具前景的表觀遺傳治療領(lǐng)域,依托EpigenPLUS平臺(tái),賽嵐醫(yī)藥不僅將堅(jiān)持“源頭創(chuàng)新”的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)重磅新藥研發(fā),同時(shí)希望可以為中國(guó)本土科學(xué)家優(yōu)秀的基礎(chǔ)科研成果提供產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化平臺(tái),持續(xù)發(fā)掘中國(guó)優(yōu)秀基礎(chǔ)科研成果的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值,助力其平臺(tái)化、專業(yè)化、符合產(chǎn)業(yè)化標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品輸出,全面賦能中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高效、安全、經(jīng)濟(jì)靶向新藥研發(fā)。
來源:投資界


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