Osemitamab (TST001)有望成為全球療法，提升HER2陰性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者的當(dāng)前治療標(biāo)準(zhǔn)。

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2023年10月4日 /肽度TIMEDOO/-創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK)，一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)公司開展Osemitamab (TST001)聯(lián)合納武利尤單抗及化療作為HER2陰性、CLDN18.2表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌(G/GEJ)患者一線治療的TranStar 301全球III期關(guān)鍵性試驗(yàn)。獲得該同意標(biāo)志著Osemitamab (TST001)的全球開發(fā)獲得重大進(jìn)展，也是繼2023年7月Osemitamab (TST001)的III期關(guān)鍵性試驗(yàn)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)和韓國MFDS批準(zhǔn)后的又一個(gè)重要里程碑。

這一里程碑標(biāo)志著Osemitamab (TST001)在向全球療法邁進(jìn)的過程中取得了重要進(jìn)展，從而提升了HER2陰性胃癌或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者的當(dāng)前治療標(biāo)準(zhǔn)。通過特異性靶向CLDN18.2并將其聯(lián)合納武利尤單抗及化療，Osemitamab (TST001)有望重塑胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的治療模式。

胃癌在全球范圍內(nèi)仍然是一種常見癌癥，于2020年造成超過一百萬宗新病例，估計(jì)有769,000人死亡（相當(dāng)于全球每13例死亡病例中就有1例死于胃癌），全球發(fā)病率排名第五，死亡率排名第四¹。鉑類和氟尿嘧啶聯(lián)合療法是HER2 陰性晚期胃癌患者的主要化療方案²。納武利尤單抗被批準(zhǔn)與化療聯(lián)合用于晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者的一線治療。盡管治療結(jié)果有所改善，但接受納武利尤單抗加化療的患者中位總生存期仍少于14個(gè)月³。

Osemitamab (TST001)是第二代靶向CLDN18.2的人源化抗體，具有改善的CLDN18.2結(jié)合親和力和增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC）。其在具有廣泛CLDN18.2表達(dá)的臨床前腫瘤模型中顯示出抗腫瘤活性。

為支持全球III期試驗(yàn)申請及FDA的臨床II期結(jié)束會(huì)議(EOP2)，創(chuàng)勝集團(tuán)已在美國及中國同時(shí)進(jìn)行了Osemitamab (TST001)聯(lián)合化療或聯(lián)合納武利尤單抗與化療的II期臨床試驗(yàn)，并設(shè)置了多個(gè)劑量組，以優(yōu)化III期臨床試驗(yàn)的劑量。此外，公司還與美國一家經(jīng)驗(yàn)豐富的伴隨診斷合作伙伴合作，共同開發(fā)了一種可特異性識(shí)別CLDN18.2的伴隨診斷試劑盒。

于2023 年ASCO 年會(huì)及2023 年ESMO GI 會(huì)議上，創(chuàng)勝集團(tuán)呈報(bào)了Osemitamab (TST001)聯(lián)合CAPOX作為胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌一線治療的令人鼓舞的療效數(shù)據(jù)。在劑量遞增及劑量擴(kuò)展組中，共有64名患者入組并接受Osemitamab (TST001)治療，劑量范圍為1至8mg/kg Q3W。療效擴(kuò)展要求CLDN18.2陽性（即用LDT方法≥10%腫瘤細(xì)胞的CLDN18.2 IHC膜染色強(qiáng)度≥1+，篩選出約55%的篩選患者）。數(shù)據(jù)顯示，所有劑量組的預(yù)計(jì)中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR)為9.9個(gè)月，中位無進(jìn)展生存期(PFS)為9.5個(gè)月。在擴(kuò)展階段，以6mg/kg Q3W劑量治療的49名患者的mDOR 及mPFS數(shù)據(jù)將于2023年ESMO上呈報(bào)。該等數(shù)據(jù)亦顯示，受益于在標(biāo)準(zhǔn)治療中加入Osemitamab (TST001)的CLDN18.2陽性患者可能占所有胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的55%以上。

創(chuàng)勝集團(tuán)全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁，首席醫(yī)學(xué)官Caroline Germa博士表示，”我們對EOP2會(huì)議取得的積極成果感到高興，我們提交的中期安全性、臨床藥理學(xué)及療效數(shù)據(jù)促進(jìn)了與FDA富有成效的對話。獲得FDA對關(guān)鍵計(jì)劃要素的認(rèn)可是我們在美國推進(jìn)III期試驗(yàn)的關(guān)鍵里程碑?！?/p>

參考資料:

關(guān)于Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體，具有增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC），在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個(gè)最先進(jìn)的CLDN18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺(tái)開發(fā)。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機(jī)制殺死表達(dá)CLDN18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù)，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進(jìn)一步增強(qiáng)了Osemitamab (TST001) 的NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC活性。中國和美國均一直在進(jìn)行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(yàn)(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治療胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認(rèn)定。

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了業(yè)務(wù)拓展中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有十三個(gè)治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息，請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號：Transcenta。

Transcenta和Osemitamab是Transcenta Holding Limited的商標(biāo)。所有其他品牌和產(chǎn)品名稱可能是其各自所有者的商標(biāo)和/或注冊商標(biāo)。

前瞻性聲明

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