11 月 9 日，《麻省理工科技評論》中國 · 第二屆生命科學創(chuàng)業(yè)大賽-深圳站半決賽在深圳市羅湖區(qū) IBC 環(huán)球商務中心成功舉辦。

從發(fā)起招募到初賽評選完成，本次大賽共歷時近 2 個月，最終有 50 多家企業(yè)脫穎而出入圍半決賽。半決賽分別在北京、上海和深圳三個城市舉辦，參賽企業(yè)根據(jù)地域上的”就近原則“選擇其中一場參賽。此次是本次大賽半決賽的最后一站——深圳站。

作為太湖（馬山）生命與健康論壇 2022 系列活動之一，本次大賽由無錫市人民政府指導，無錫市濱湖區(qū)人民政府與《麻省理工科技評論》中國共同舉辦，無錫太湖國家旅游度假區(qū)管理委員會、無錫市濱湖區(qū)科技人才創(chuàng)新中心、無錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務外包區(qū)管理處以及 DeepTech 聯(lián)合承辦。

本次大賽也得到了“因美納全球初創(chuàng)企業(yè)平臺”以及“亞馬遜云科技”的支持。因美納將為優(yōu)勝企業(yè)提供測序顧問支持，亞馬遜云科技為獲勝企業(yè)提供云服務。

現(xiàn)場出席本次深圳站半決賽的評委分別是：（*以下按照姓名首字母順序）冪方健康基金投資總監(jiān)蔡紅、奇跡之光投資總監(jiān)戴名菡、亞馬遜云科技生命科學行業(yè)總監(jiān)余昶、寬愉資本執(zhí)行總經理張婷婷、華蓋南方基金合伙人趙妍昱。

在比賽正式開始之前，本次生命科學創(chuàng)業(yè)大賽聯(lián)合承辦方之一無錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務外包區(qū)管理處副處長廖新梅在線上對晉級本次半決賽的企業(yè)表示祝賀并預祝本次半決賽圓滿成功。

廖新梅介紹道，無錫馬山科學園當前注冊生命健康企業(yè)超過 200 家，其中上市企業(yè)總部 3 家，是生物醫(yī)藥企業(yè)的集聚地和產業(yè)發(fā)展高地，園區(qū)提供包括企業(yè)注冊、投資支持在內的完善的一條龍配套服務。希望借助此次比賽，挖掘具備高精尖技術和團隊等綜合實力的潛力項目，打造出一個海內外創(chuàng)新信息匯集、資源流通、交易綜合的能量聚集地。

圖 | 無錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務外包區(qū)管理處副處長廖新梅

接下來，正式進入到比賽環(huán)節(jié)。本次深圳站半決賽現(xiàn)場，共有 16 支參賽項目團隊參與路演。（*順序以公司路演順序排序）

當前，創(chuàng)新藥行業(yè)高速發(fā)展，已經出現(xiàn)了不少在臨床試驗期乃至已經商業(yè)化的藥物，不過治療效果與商業(yè)化表現(xiàn)卻往往差強人意。必揚醫(yī)藥認為，其根本原因在于這些藥物早期研發(fā)階段的分子成藥性優(yōu)化不夠完善，未能展現(xiàn)足夠優(yōu)勢，以致后期開發(fā)階段不及預期。所以，他們正努力在臨床前研究關鍵環(huán)節(jié)（分子設計、成藥性評價和生物學評價）加強早期藥物研發(fā)能力，對有競爭優(yōu)勢的項目加快推進，優(yōu)勢不足的項目盡早放棄，實現(xiàn)“優(yōu)快推、劣快?！?。

必揚醫(yī)藥的核心團隊平均擁有超過 20 年跨國藥企新藥研發(fā)經驗，在分子設計、生物學研究與成藥性優(yōu)化方面具有豐富的經驗，累計對 20 余個臨床候選分子或上市藥物的早期發(fā)現(xiàn)做出過卓越貢獻。公司建立了自研的技術平臺ExCEED，融合計算模擬和濕實驗技術，從而源源不斷獲得具有 FIC 或 BIC 潛力的 PCC/IND 分子，獨立推進或授權合作開發(fā)，力求找到新藥研發(fā)最優(yōu)解以及初創(chuàng)公司的最優(yōu)商業(yè)化路徑。公司重點布局眼科和腫瘤等具有挑戰(zhàn)性、臨床未滿足需求大且競爭相對較小的領域。截至目前，公司已自建 4 條項目管線，首個眼底疾病項目已獲 PCC 分子，在多個動物種屬的體內藥效與安全性數(shù)據(jù)均大幅優(yōu)于陽性對照。

公司是菌群移植領域目前唯一一個獲得科技部人類遺傳資源管理辦公室備案許可的企業(yè)，也是國內唯一“五證齊全”的企業(yè)，有著包括鐘南山院士在內的專家顧問團隊，擁有嚴格的供體篩選流程，具有自主知識產權的自動化菌群提取儀、膠囊灌裝機等設備，已開發(fā)出菌群常溫保存液、高活性的菌液和口服膠囊產品，依托大數(shù)據(jù)精準化配型等優(yōu)勢技術已經形成了一個以菌群移植為核心的產業(yè)閉環(huán)，覆蓋菌群檢測、微生態(tài)診療、菌群移植、活菌藥物和醫(yī)療器械等方面。

公司的商業(yè)模式主要集中于醫(yī)院和大健康兩端，目前的盈利主要來自于菌群移植、菌群檢測和醫(yī)療科研服務，合作醫(yī)院近 300 家，同時與大型醫(yī)療機構合作，主營業(yè)務覆蓋全國 28 個省份，覆蓋臨床 100000+樣本檢測，每年 30000+人次的菌群移植及檢測服務。目前承葛已經布局了 8 大微生態(tài)藥物管線，擁有自己的人源菌株資源庫，已保藏有 429 種共計 3200 多株腸道菌株。下一步尋求的融資將主要用于微生態(tài)活菌藥物新產品研發(fā)、菌群庫建設和市場推廣，力求整合微生態(tài)，復興大健康。

飛秒科技：飛秒激光無標記影像系統(tǒng)?

飛秒科技專注于飛秒激光技術在臨床診療產業(yè)化應用的高新技術企業(yè)，公司核心技術“飛秒激光無標記影像”（FLI）技術，可以在無需切片、無需染色或任何標記的情況下，實現(xiàn)真實世界生物組織或細胞到數(shù)字影像數(shù)據(jù)的高效無損轉化，數(shù)據(jù)挖掘深度和信息獲取效率均屬世界領先。

圖?|?飛秒科技

視覺信息和光學成像對生物醫(yī)學的研究至關重要，每項成像相關的諾獎技術都極大推動了生命科學和臨床應用的發(fā)展。飛秒科技基于獲諾貝爾獎的飛秒化學應用技術，打通了從真實世界組織細胞到高精度數(shù)字信息的轉化途徑。該技術有著多個維度上的突破，其一是從有標記到無標記，大大提高了數(shù)據(jù)提取的效率，減少人工誤差；其二是在空間上從二維的切片進化到時空共定位的三維立體圖像信息；其三是信息深度的提升，圖像信息種不僅包含組織細胞結構信息，還可直接觀測到組織和細胞的能量代謝等重要信息；其四是在時間上可以實現(xiàn)活體的連續(xù)觀測，追蹤生命過程。這樣的革新重新定義了組織細胞成像技術的邊界，同時利用高度標準化的圖像數(shù)據(jù)高效訓練出具備優(yōu)異可泛化性的?AI 算法，可在不同場景中實時提供臨床輔助決策和診斷方案。

全球范圍看，飛秒激光成像技術在生物活體組織及細胞觀測領域正快速發(fā)展。我司完全自主研發(fā)的 FLI 技術，在成像速度、成像質量和多模態(tài)成像數(shù)據(jù)分析等方面，在全球范圍都擁有全方位的領先優(yōu)勢，同時產品的市場可延展性非常強，能滿足組織成像和活細胞成像的各種科研與臨床應用需求，可廣泛地應用于癌癥機理研究、藥理研究、藥物篩選、胚胎優(yōu)選、活體成像、類器官伴隨診斷、癌癥精準診斷、療效評估、療效預測、預后預測等方向，在腫瘤診療、輔助生殖和科研市場三個場景上取得了優(yōu)異的效果。其中，F(xiàn)LI+AI 在腫瘤診療方面針對臨床痛點，通過打造從數(shù)據(jù)產生、識別、解讀的全鏈條，實現(xiàn)了在診斷質量、成本和可及性三方面的突破，臨床優(yōu)勢明顯。

晶蛋生物：致力于抑郁癥、帕金森、疼痛和慢性腎病等重大疾病的膜蛋白創(chuàng)新藥物研發(fā)

公司基于其團隊領先的結構生物學技術，針對抑郁癥、帕金森癥等未被滿足的臨床需求，堅持自主創(chuàng)新，致力于打造全球最大的膜蛋白創(chuàng)新藥物企業(yè)。

圖?|?晶蛋生物董事長助理 劉蔭貞

目前晶蛋生物的項目亮點包括：膜蛋白創(chuàng)新藥每年兩千億美元的藍海市場；擁有頂尖研究團隊；膜蛋白創(chuàng)新藥物賽道龍頭企業(yè)的缺位與巨大的成藥性等。晶蛋生物針對的領域目前仍有 400 多個 GPCR 與 300 多個離子通道靶點尚未被進一步挖掘，公司基于先進的結構生物學技術和深耕多年的積累等優(yōu)勢，進行技術攻關，其一是建立了高穩(wěn)定性的膜蛋白平臺，擁有多變融合蛋白和相關納米技術，為抗體開發(fā)做好了技術儲備；其二是建立了 SDDB 與 AIDD 平臺，掌握了冷凍電鏡等技術，解析了數(shù)百個蛋白結構，已成功獲得慢性腎病、抑郁癥等疾病的靶點結構。

目前，晶蛋生物在針對抑郁癥、帕金森癥、慢性腎病、多囊腎等千億市場規(guī)模疾病的膜蛋白創(chuàng)新藥物研究上已經取得了很大的進展，除了自主研發(fā)外還會針對大型藥企等進行對外賦能。公司團隊從靶點發(fā)現(xiàn)和認證、藥物研發(fā)到成果轉化、臨床注冊實現(xiàn)了完整的新藥研發(fā)技術閉環(huán)，獲得了眾多重要獎項，目前已完成 9500 多萬的天使輪和 Pre-A 輪融資。

菌菌科技：國內首家分布式、柔性合成生物工廠

菌菌科技聚焦廚余垃圾處理行業(yè)，以貼合環(huán)保企業(yè)的技術路徑、產能最大化的靈活生產模式、碳中和的環(huán)保理念，致力于成為國內首家分布式、柔性合成生物工廠。

當前，中國的廚余垃圾規(guī)模極大，而現(xiàn)有處理方式在技術層面碳排放高、存在次生危害，在商業(yè)層面利潤很低，嚴重依賴于國家補貼。十四五規(guī)劃明確指出要減少廚余垃圾的填埋占比，鼓勵生物技術的應用，而菌菌科技關注的原料非居民廚余垃圾相對于傳統(tǒng)發(fā)酵原料，有著穩(wěn)定的供應和價格，減少對進口的依賴，同時還避免了對糧食價格的擠兌，維護糧食安全。

圖｜菌菌科技

菌菌科技以廚余垃圾為原料，基于合成生物學技術，利用經過基因編輯的工程菌種和優(yōu)化的酶催化等，去生產可降解塑料、替代蛋白等產品。菌菌科技具備五大核心技術：一是廚余垃圾復雜成分的快速檢測分析；二是針對不同廚余垃圾的高效酶配方組合；三是發(fā)酵培養(yǎng)的是實時調控，優(yōu)化工程菌種生長環(huán)境；四是基因編輯技術；五是 IoT 技術的引入優(yōu)化參數(shù)。

從商業(yè)模式上，菌菌科技的模式有著零成本、快速搭建、低碳排放且可積累碳指標的特點，相對于競爭對手有著耗時周期更短、轉換效率更高、整體成本更低、更適應實際環(huán)保場景的明顯優(yōu)勢。除了長年積累的核心技術，其專家顧問團隊包含諾貝爾獎得主，核心團隊覆蓋基因編輯、代謝組學、發(fā)酵工藝、放大化和分離提純、物聯(lián)網自動化和專業(yè)項目管理等全流程環(huán)節(jié)，目前已經呈現(xiàn)了從小試、中試到放大化建設、分銷的完整商業(yè)化路線圖。

來恩生物：乙肝病毒（HBV）靶點的 TCR-T 細胞療法研發(fā)商

來恩生物是一家?2015 年成立于新加坡，目前在廣州落地的生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于 TCR-T 細胞治療。公司針對乙肝病毒（HBV）靶點使用 mRNA 編碼 TCR，然后使用全球首創(chuàng)的 TCR-T 細胞療法來治療實體瘤。

乙肝相關的肝細胞癌是一個非常大的癌種，在國內屬于高發(fā)癌癥，每年新增患者超過?30 萬，市場空間巨大。同時其治療非常困難，當前的一線治療手段效果較差，患者的中位生存期只有 10.7 個月左右。來恩生物創(chuàng)新性的使用靶向乙肝病毒抗原的TCR，利用mRNA電轉導入編碼TCR的mRNA，對腫瘤細胞進行靶向殺傷，使得患者的中位生存期達到了?33.1 個月，并且沒有發(fā)生細胞因子風暴，神經毒性等細胞治療常見的不良事件。

圖?|?來恩生物戰(zhàn)略與商業(yè)總監(jiān) 周軼

來恩生物的技術優(yōu)勢包括原創(chuàng)的靶點及相應知識產權，通過靶向乙肝病毒抗原治療乙肝相關肝細胞癌/慢性乙肝；而且靶向病毒抗原的 TCR 在親和力和特異性上也更有優(yōu)勢。在工藝上使用了?miRNA 電轉的技術路線，，使得產品安全性大大提高，并且不需要做清淋的預處理，患者和醫(yī)生的配合度更高。此外，新冠疫情對?mRNA 疫苗發(fā)展的客觀推動，也使得 mRNA 合成產業(yè)進一步成熟，為其產品帶來了更大的成本下降的空間。公司通過建立一系列的技術平臺，包括 TCR 發(fā)現(xiàn)平臺、RNA 技術平臺、自體細胞療法、異體細胞療法、雙特異性分子等，覆蓋整個疾病發(fā)展的過程，為患者提供從肝炎到肝癌的全程健康管理。目前，其龍頭產品在前期臨床試驗中體現(xiàn)了良好的安全性和療效先后獲得了 FDA 的 1b/2 期臨床批件及快速通道認定, 2022 年 8 月，公司已完成全球首例靶向 HBV 病毒抗原的 IND 臨床試驗受試者入組。

公司已經在新加坡建立了完善的 GMP 車間，實現(xiàn)了從基礎研發(fā)到產業(yè)化的遞進。在中國，該公司創(chuàng)新藥物研發(fā)及生產基地落地廣州知識城，借助粵港澳大灣區(qū)細胞與基因產業(yè)生態(tài)圈的優(yōu)勢，建立集 TCR-T 細胞治療研發(fā)，生產，臨床于一體的綜合基地，其中心化的 GMP 細胞生產車間可以覆蓋全中國范圍的臨床及未來商業(yè)化需求，為該公司在中國的進一步發(fā)展創(chuàng)新提供強有力的支持。

瑞順生物：現(xiàn)貨通用型?DNT 細胞新藥產業(yè)化開創(chuàng)者

免疫細胞新藥研發(fā)是惡性腫瘤治療領域的研究熱點和發(fā)展趨勢，目前國內外已經上市 8 款免疫細胞治療新藥，均為患者自身來源的免疫細胞經過體外一系列操作后制備形成，存在成本高、制備周期長等不足，因而現(xiàn)貨通用型免疫細胞產品研發(fā)是解決未滿足臨床需求的必由之路。

瑞順生物經過多年研發(fā)，已建立擁有自主知識產權的 DNT（double?negative?T）細胞制備、擴增和應用技術平臺。DNT 細胞富含 CD3+CD4-CD8-?T 細胞亞群，來自健康供者外周血，制備成凍存制劑可成為真正意義上的現(xiàn)貨通用型免疫細胞新藥。

圖?|?瑞順生物常務副總 劉大慶

2020 年 11 月，?瑞順生物 RC1012 注射液（富含 DNT 細胞）被國家藥監(jiān)局藥審中心批準進入注冊臨床試驗；2022 年 08 月，RC1012 注射液凍存制劑獲批 IND 臨床試驗，成為“全球首款”進入到臨床研究階段的非基因編輯現(xiàn)貨通用型免疫細胞治療產品，其適應癥為復發(fā)/難治急性髓系白血病，初步臨床研究結果表明 RC1012 注射液具有良好的安全性，多次輸注后未引起 GvHD 及其他嚴重不良反應，首例多次回輸受試者達到完全緩解。

瑞順生物擁有多款基于 DNT 制備、擴增技術平臺的現(xiàn)貨通用型免疫細胞治療產品管線，均為全球創(chuàng)新I類新藥，目前已授權、獲得和申請的國際/國內相關專利 10 余項，形成了從 DNT 生產制備、病毒轉染到應用等多環(huán)節(jié)知識產權全覆蓋。

瑞順生物在廣東省中山市翠亨新區(qū)生命科學園規(guī)劃建設總部研發(fā)及生產基地；在上海市奉賢區(qū)臨港南橋科技城設立 5000 余平米的研發(fā)中心；在浙江省紹興市柯橋區(qū)擁有研發(fā)及生產基地，積極推動公司核心產品的產業(yè)化進程。

截至 2022 年 8 月，瑞順生物累計完成股權融資 2.75 億元人民幣，計劃 2023 年按投前估值 20 億完成 B 輪 2-3 億元人民幣融資；2024 年按投前估值 40 億完成 C 輪和 IPO 前 4-5 億元人民幣融資，遞交公司 IPO 申請。

巧捷力醫(yī)療機器人：全球首個可以穿過通用內鏡工作通道的的高自由度柔性機械臂

巧捷力醫(yī)療機器人通過設計靈巧的柔性臂，可以穿過商用內窺鏡的工作通道，在不調整內鏡鏡頭的基礎上，可以實現(xiàn)手術器具的靈活操作，整塊切除腫瘤組織。

經自然腔道內鏡手術內鏡手術是一種有效的“無切口”手術方法，治療消化道及泌尿道早期癌癥?？墒牵壳笆褂玫闹委熎餍等狈ψ杂啥群挽`巧性，需要醫(yī)生精確操控手術儀器的技能門檻很高 ，難以達致高效的手術切除。

圖?|?巧捷力醫(yī)療

巧捷力醫(yī)療機器人針對以上手術的痛點，研發(fā)了設計精巧，國內首個可以穿過內鏡工作通道的的柔性機械臂；結合醫(yī)生現(xiàn)有的經驗和技術，在不改變醫(yī)生操作習慣的前提下，優(yōu)化手術程序和完成效果。產品能適配當前醫(yī)院使用的商用內窺鏡，在不調整鏡頭的基礎上，給器械更好的性能完成腫瘤組織切除?？偟膩碚f，產品簡化手術實操流程，降低醫(yī)生的操作難度，減少經驗需求和訓練成本。巧捷力醫(yī)療機器人設計之產品，于優(yōu)化的手術流程下，還可以更完整、更快地將腫瘤組織切除，以及降低穿孔事故出現(xiàn)機率。

目前，巧捷力醫(yī)療機器人的解決方案在臨床前測試中表現(xiàn)優(yōu)秀，參與測試的醫(yī)生均可于半小時內完成腫瘤切除。產品的目標市場集中在消化道以及膀胱癌這種高復發(fā)、高復刮率的疾病領域，以高效率、安全的腫瘤切除術，為每年數(shù)以百萬計的癌病患者謀福祉。

瑞臻再生醫(yī)學：開發(fā)通用型誘導多能干細胞來源的細胞治療產品

瑞臻再生醫(yī)學主要針對腫瘤免疫治療和神經退行性疾病兩個方向，致力于開發(fā)通用型誘導多能干細胞治療平臺。

圖?|?瑞臻再生醫(yī)學 魯賓雁

在社會老齡化加劇的當下，腫瘤和神經退行性疾病這兩種與年齡相關性很高的疾病受到大量關注。目前，中國的癌癥發(fā)病率與死亡率遠遠高于美國，其中一個原因就是在治療方法尤其是創(chuàng)新療法占比上的差異；同時，神經退行性疾病主流的治療手段是小分子藥物，但其效果很有限，且對中期進程以后的患者幾乎沒什么作用。細胞療法作為一種創(chuàng)新療法，在這兩個領域有廣闊的前景，而其最大的一個瓶頸就是細胞的來源和成本問題。

瑞臻再生醫(yī)學的核心領域即誘導多潛能干細胞，是解決人體細胞治療來源的一個關鍵技術路徑。公司基于此開發(fā)神經系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)細胞治療產品，目前主要兩個管線為針對腫瘤的 CAR-IPSC-NK 免疫細胞產品和針對帕金森癥的 IPSC-DA-NPC 多巴胺前體細胞產品。從技術核心競爭力方面來說，公司建立了高效分化制備臨床級別多種神經與免疫細胞的工藝技術，以及通過基因編輯技術生產 iPSC 來源的低免疫排斥通用型和各種靶標增強型細胞產品，涵蓋全技術流程。目前，其產品的動物試驗結果優(yōu)良。

希格生科：癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)商

希格生科利用類器官和 AI 技術相結合，解決生物醫(yī)藥行業(yè)藥物研發(fā)的痛點，進行癌癥創(chuàng)新靶向藥的研發(fā)。

生物醫(yī)藥是一個萬億市場，而新藥研發(fā)周期長，高投入，高風險，其根本痛點在于傳統(tǒng)藥物研發(fā)在真實的藥物靶點發(fā)現(xiàn)和接近病人真實反應的藥效評價模型上的不足，以及緩慢的傳統(tǒng)藥物設計和優(yōu)化過程。類器官是一個利用干細胞進行體外三維培養(yǎng)，在結構和功能上都能模擬真實器官的組織類似物。由于在模擬人體生理方面有著突出優(yōu)勢，當前，類器官被廣泛應用于基礎生物學研究、病理研究、藥物篩選和精準治療。在新藥研發(fā)的痛點上，用類器官替代傳統(tǒng)生物學模型有著非常好的前景。團隊首先利用類器官技術聚焦在彌漫性胃癌靶向藥的研發(fā)上。胃癌的全球死亡率排名第三，其中一半的患者都在中國。占胃癌三分之一的彌漫性胃癌，此前在機理、模型方面幾乎一片空白，沒有任何有效的治療手段，也很難實現(xiàn)早診，是臨床非常大的挑戰(zhàn)。希格生科利用類器官模型和蛋白組學等，首次發(fā)現(xiàn) FAK 是彌漫性胃癌強有力的靶標。他們根據(jù)彌漫性胃癌病人基因組學特征，進行類器官的基因編輯造模，用于藥效評價，同時結合 AI 手段對小分子藥物進行設計、合成和優(yōu)化，不斷迭代，快速得到了有效的候選藥物。希格生科充分利用了類器官+AI 這一創(chuàng)新藥物研發(fā)模式在快速藥物設計、真實靶點發(fā)現(xiàn)和更接近病人的藥效評估的優(yōu)勢，將 BT（生物技術）和 IT（信息技術）真正融合到生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新中。

圖?|?希格生科副總裁 卓鉥

目前，該賽道在市場上沒有競品，希格生科的產品可能會成為全球第一個市場化的 FAK 藥物。公司團隊擁有全球領先的技術和研發(fā)經驗，還有頂尖藥企高管和院士組成的專家顧問團隊。當前，希格生科基于類器官+AI 開發(fā)首個彌漫性胃癌靶向藥，并進一步拓展到乳腺癌、卵巢癌以及聯(lián)合用藥的市場。同時，公司將基于這一平臺孵化更多創(chuàng)新藥的靶點，拓展更多管線，并賦能各大藥企的新藥研發(fā)。

拾方杰科技：專注于外泌體技術開發(fā)和應用

拾方杰科技是一家專注于外泌體技術開發(fā)和應用的科技企業(yè)。

外泌體是由細胞分泌的一種膜囊泡結構，包含一些蛋白質、核酸、脂質等重要的功能物質。外泌體廣泛存在于各種生物體中，能夠通過循環(huán)系統(tǒng)起到一些功能調控作用，其運輸和功能機制的研究獲得了 2013 年的諾貝爾獎。

外泌體來源廣泛，目前研究較多的包括人源、動物源和植物源外泌體。拾方杰科技主要關注牛奶外泌體、人體體液外泌體以及植物外泌體研究，其產品應用主要在功能性產品和原料、外泌體治療和藥載及體液外泌體診斷等方向。

圖?|?拾方杰科技運營總監(jiān) 徐勇

公司的技術平臺包括自研的高純度規(guī)?；に?，在成本控制與通量上有很大優(yōu)勢；質量和功效評價，多維度的評估數(shù)據(jù)已有數(shù)據(jù)積累；以及載藥的平臺，具備了多種物質的外泌體裝載和靶向工程化改造。目前，拾方杰科技實現(xiàn)了多種來源細胞外泌體的低成本規(guī)?；苽浼夹g的突破，在外泌體生命大健康消費領域（妝品和功能性食/飲品等）和臨床精準診療領域（外泌體液體活檢、外泌體治療和外泌體靶向藥載系統(tǒng)開發(fā)等）均有較為深入的探索，且已取得階段性成果。當前，公司正在開發(fā)兩種自動化外泌體純化儀器，一個是規(guī)模化、低成本純化儀器，用以自動化實現(xiàn)其現(xiàn)有的工藝方法，預計兩到三個月實現(xiàn)；另一種是用于臨床診斷的小體積、多通道自動化純化儀器，預計一兩年實現(xiàn)。

溪礫科技：人工智能算法和基因技術驅動的創(chuàng)新藥物研發(fā)

溪礫科技是一家以人工智能算法和基因技術驅動的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，于 2021 年在硅谷和深圳創(chuàng)立。

圖?|?溪礫科技副總裁 劉陽

人體有兩萬多個基因，其中真正和疾病相關的、目前已知的有三千多個，而這里面經過 FDA 批準去靶向的靶點大概只有 600~700 個，空間十分有限，因此對應的小分子藥物也非常有限。溪礫科技希望拓展藥物靶向靶點的空間，并選擇了靶向 RNA 方向。

公司團隊背景多元，包含了計算化學、計算生物學、藥物化學、轉化醫(yī)學、RNA 研究等多學科頂尖人才。目前，其通過打造 VoyageR AI 平臺開發(fā)靶向 RNA 的小分子藥物，挑戰(zhàn)“不可成藥”靶點，以期解決腫瘤、感染和罕見病等領域長期未被滿足的臨床需求。溪礫科技充分利用了 AI 技術進行結構預測、功能驗證和靶點篩選，通過計算+實驗的方式應對 RNA 本身動態(tài)性等問題。公司目前已完成 Pre-A 輪融資。

硬核酸：新型核酸藥物研發(fā)商

硬核酸著眼于這些問題，要通過核酸修飾的技術手段去同時解決降解的問題和器官靶向遞送的問題。不同于現(xiàn)有的核酸藥使用單一的修飾方法，硬核酸用一些特殊的修飾排列，對每個核酸鏈進行定制，以改善整個核酸鏈的理化性征。目前的成果正如其公司的名字，將核酸變成了“不那么容易降解的核酸”，也就是“硬核酸”。與大多數(shù)同賽道的競爭對手不同，硬核酸研發(fā)的這種經過特殊改造的新型核酸藥物不僅穩(wěn)定性得到了增強，而且能在不涉及海外專利的遞送系統(tǒng)條件下，實現(xiàn)特定靶向器官的自遞送。

圖｜硬核酸聯(lián)合創(chuàng)始人兼 COO 陳婉婷

硬核酸基于可靶向富集于多種器官的核酸分子技術平臺研發(fā)的產品管線，覆蓋了慢性病、癌癥、罕見病以及傳染病這幾個大方向，目前在動物實驗中取得了很好的效果。公司承接新藥研發(fā)合作項目的同時孵化有潛力的自研管線，未來希望在此基礎上形成先發(fā)的數(shù)據(jù)堡壘，在中期快速的派生管線后形成一定的 IP，最終成為新型的數(shù)據(jù)驅動的藥企。硬核酸旨在通過極大降低核酸藥物研發(fā)周期與成本，革命性地升級制藥行業(yè)，促進社會福祉。

這樣的檢測嚴重依賴于精密儀器，需要做到分割、可視化和流式檢測，儀器昂貴且操作不便，而且應用場景少，樣本量不大。中科先見用信息行業(yè)和互聯(lián)網的模式，借鑒集成電路這種高通量、極微觀的成熟工藝，將生物信號進行轉化，并使用半導體芯片為單分子/單細胞檢測搭建了一個數(shù)字化的底座。最終的效果就是將單分子檢測精密儀器的核心功能，包括液體進樣、陣列化，溫控，熒光檢測、數(shù)據(jù)處理等核心功能統(tǒng)統(tǒng)整合到一個指甲蓋大小的半導體芯片當中，效率大大提升，且成本會隨著量的增大而大幅降低，最終實現(xiàn)一個人的檢測只需要 6~7 元成本的芯片。同時，此過程中半導體等工藝已經非常成熟，甚至用舊的工藝即可完全滿足需求，產業(yè)鏈形成難度低。

公司團隊有著跨學科背景，創(chuàng)始人在半導體+生物醫(yī)療領域深耕多年。中科先見擁有國際首創(chuàng)的單分子/單細胞產品管線，跨界融合技術打造精準醫(yī)學數(shù)字化時代的數(shù)據(jù)挖掘操作系統(tǒng) PMOS，致力于為所有人提供精準度非常高而又便宜、迅速的精準醫(yī)療。

激烈 PK，最終“花落誰家”?

自此，深圳半決賽 16 個路演項目全部展示完畢。可以看出，每一個項目都有自己核心的技術優(yōu)勢，從 AI+健康、iPSC、單細胞測序、檢測再到細胞治療和疫苗開發(fā)，相信擁有這些核心技術的公司未來也會在領域內呈現(xiàn)出“百舸爭流千帆競”的勢頭。

本屆大賽半決賽階段到此正式結束，最終的總決賽將作為太湖（馬山）生命與健康論壇的重要組成部分于 12 月 3~4 日在無錫舉行。

總決賽不僅將匯聚頭部行業(yè)咨詢機構、券商機構、頭部企業(yè)和學術界大咖一道深入分析全球行業(yè)與生命科學領域的發(fā)展趨勢，還將邀請藥監(jiān)局、器械審批等監(jiān)管部門對相關政策及風險管控進行重點解讀，同時還有主流媒體曝光、現(xiàn)場對接洽談等重點環(huán)節(jié)，力圖借助這場比賽與論壇性質兼具的活動，打造一個海內外 BioTech 創(chuàng)新信息匯集、資源流通、交易撮合的能量聚集地。屆時歡迎各位評委及來賓持續(xù)關注，也歡迎大家積極參與。

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