2022生物醫(yī)藥創(chuàng)新峰會?––?深度聚焦生物藥與CGT創(chuàng)新前沿

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01大會背景

基因細胞治療行業(yè)處于快速發(fā)展期。2025年全球基因治療市場規(guī)模將突破300億美元，2020-2025年CAGR達68.63%；中國基因治療市場規(guī)模擴容迅速，2025年將達178.9億元，2020-2025年CAGR為275.37%。市場規(guī)模迅速膨脹衍生出強烈的研發(fā)需求。截至2021年5月，全球共有1745個基因細胞治療藥物在研，70%以上處于臨床前階段。繼小分子、抗體類藥物后，基因細胞治療有望引導下一代治療技術(shù)浪潮。目前全球已有超過 20 款基因治療藥物獲批上市，按種類可分為mRNA 療法、小核酸藥物療法、基因編輯療法等。抗體偶聯(lián)藥物是將強細胞毒性的化療藥物與抗體通過偶聯(lián)形成的靶向生物藥，兼具抗體藥物的精準靶向優(yōu)勢和小分子細胞毒藥物的高效殺傷優(yōu)勢，且ADC藥物相對于化療藥的治療安全窗口更大，相對更加安全，因此，ADC藥物成為近幾年生物醫(yī)藥領(lǐng)域炙手可熱的賽道。

02會議結(jié)構(gòu)

03 熱點話題

·Serplulimab, a novel anti-PD1 antibody, which made breakthrough for treatment of SCLC

·細胞治療的創(chuàng)新療法

·多靶點生物藥創(chuàng)新和進展

·抗體藥生產(chǎn)工藝細胞株開發(fā)策略

·全人源細胞治療產(chǎn)品的臨床開發(fā)策略

·實體瘤細胞治療面臨的挑戰(zhàn)與對策

·引領(lǐng)市場，制勝未來–中國細胞和基因療法市場分析

·CAR-T細胞用于實體瘤治療的產(chǎn)品研發(fā)及臨床實踐

·實體腫瘤免疫細胞治療的差異化策略

·精準靶向和整體免疫激活技術(shù):免疫腫瘤學的未來

·細胞治療技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化的2022新挑戰(zhàn)

·FOXP3+調(diào)節(jié)性T細胞與實體瘤免疫療法

·?腫瘤mRNA疫苗在膠質(zhì)母細胞瘤的臨床探索研究

·第四代抗體偶聯(lián)藥物的結(jié)構(gòu)特點和未來展望

·抗體藥物的差異化創(chuàng)新

·ADC腫瘤臨床研發(fā)進展

·雙特異性抗體的開發(fā)思考

·基于CD47靶點雙特異性分子在實體瘤中的協(xié)同抗腫瘤活完全依賴于另一個腫瘤靶點

·根據(jù)腫瘤免疫新機制來設(shè)計抗體藥物的策略

·Fast Forwarding of NK Cell Therapy

·iPS-CAR- NK 在實體腫瘤的臨床治療中的應用

·TCR- T 藥物開發(fā)的CMC挑戰(zhàn)

·罕見病基因治療藥物的開發(fā)現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)— 從爭先恐后到百花齊放

·Targeting tumor microenvironment for anti-cancer drug discovery

·?中國生物藥的國際化之旅

·獨辟蹊徑,開發(fā)非基因編輯通用型CAR-T

·UCAR-γδT 細胞:新一代異體通用型細胞治療產(chǎn)品

04 發(fā)言嘉賓

05邀請企業(yè)

06 上屆回顧

參會/演講/贊助聯(lián)系：

Benjamin Fan范先生? ?

座機 : 021- 5667 0253?

手機：131-2081 6346 （ 同微信）

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