結構生物學高精尖創(chuàng)新中心向燁課題組合作揭示委內瑞拉馬腦炎病毒結合受體的分子機制

其它甲病毒例如基孔肯雅病毒與受體Mxra8的結合位置也部分位于刺突蛋白間的裂縫之中,但是基孔肯雅病毒在其刺突E蛋白間的裂縫處缺乏與LDLRAD3-D1形成關鍵鹽橋作用的氨基酸,顯示兩種甲病毒雖然結合受體分子部位部分重合,但是關鍵位點氨基酸的不同造成受體結合的選擇性差異。


本文系作者 @TIMEDOO 原創(chuàng)發(fā)布在 肽度TIMEDOO。未經許可,禁止轉載。
其它甲病毒例如基孔肯雅病毒與受體Mxra8的結合位置也部分位于刺突蛋白間的裂縫之中,但是基孔肯雅病毒在其刺突E蛋白間的裂縫處缺乏與LDLRAD3-D1形成關鍵鹽橋作用的氨基酸,顯示兩種甲病毒雖然結合受體分子部位部分重合,但是關鍵位點氨基酸的不同造成受體結合的選擇性差異。
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