當(dāng)過(guò)敏引起過(guò)敏反應(yīng),帶來(lái)了我們生活上的許多不適,尤其是氣道收縮和血壓突然下降這些極端反應(yīng)時(shí),過(guò)敏可能會(huì)危及生命。但幸運(yùn)的是,最新一項(xiàng)研究已經(jīng)確定了一種免疫細(xì)胞亞型,它可以驅(qū)動(dòng)與過(guò)敏反應(yīng)和其他過(guò)敏反應(yīng)相關(guān)的抗體的產(chǎn)生。

這一研究發(fā)現(xiàn)公布在8月1日Science雜志上,揭示了預(yù)防嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的新療法的潛在靶標(biāo)。

我們生活當(dāng)中提到過(guò)敏,一般是說(shuō)接觸到植物花粉,真菌孢子,動(dòng)物皮屑或羽毛,昆蟲(chóng)毒液,一些食物比如海鮮、芒果等等這些常見(jiàn)的過(guò)敏原而引發(fā)的過(guò)敏反應(yīng)。過(guò)敏原其實(shí)是一種抗原,在過(guò)敏原的首次刺激下,免疫系統(tǒng)分泌一種叫IgE的抗體,這個(gè)過(guò)程叫做“致敏”。有些人的免疫系統(tǒng)比別人更容易產(chǎn)生IgE,因此成為“過(guò)敏體質(zhì)”人群。在此之后,一旦再次接觸到相同的過(guò)敏原,免疫系統(tǒng)就收到了IgE發(fā)來(lái)的警報(bào),召集肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞,引發(fā)過(guò)敏癥狀。

過(guò)敏也許不再是個(gè)事,Science最新論文發(fā)現(xiàn)一種關(guān)鍵的免疫細(xì)胞亞型-肽度TIMEDOO
來(lái)自健康供體免疫系統(tǒng)的人T淋巴細(xì)胞(也稱為T(mén)細(xì)胞)的掃描電子顯微照片。 圖片來(lái)源:NIAID

來(lái)自耶魯大學(xué)的研究人員最近在實(shí)驗(yàn)室小鼠中發(fā)現(xiàn)了一種T細(xì)胞亞型:T濾泡輔助細(xì)胞13(Tfh13細(xì)胞),這種細(xì)胞能引發(fā)一種罕見(jiàn)的稱為DOCK8免疫缺陷綜合癥的遺傳性免疫疾病,在人類(lèi)中,DOCK8缺乏導(dǎo)致皮膚和呼吸系統(tǒng)的復(fù)發(fā)性病毒感染以及嚴(yán)重的過(guò)敏和哮喘。

過(guò)敏和過(guò)敏反應(yīng)與高水平高親和力IgE抗體的產(chǎn)生有關(guān),這些抗體與過(guò)敏原結(jié)合在一起,會(huì)引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)。研究人員指出,具有DOCK8缺陷的小鼠體內(nèi)有新型T濾泡輔助細(xì)胞,這種細(xì)胞在正常小鼠中未發(fā)現(xiàn),產(chǎn)生了細(xì)胞因子化學(xué)信使的獨(dú)特組合。

之后,這組研究人員給小鼠配備上正常免疫系統(tǒng),用呼吸道和食物過(guò)敏原使其致敏,誘發(fā)嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。非過(guò)敏性小鼠缺乏Tfh13細(xì)胞,過(guò)敏性小鼠同時(shí)具有Tfh13細(xì)胞和高親和力IgE。

通過(guò)遺傳操作,研究人員抑制了小鼠體內(nèi)Tfh13細(xì)胞的發(fā)育,發(fā)現(xiàn)這些動(dòng)物沒(méi)有對(duì)過(guò)敏原產(chǎn)生過(guò)敏性IgE。為了了解這一機(jī)制是否也適用于人體,他們將來(lái)自花生或呼吸道過(guò)敏癥患者的血液樣本與非過(guò)敏志愿者的血液樣本進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)患有過(guò)敏癥和相關(guān)IgE的個(gè)體的Tfh13細(xì)胞水平升高。

由此,作者得出結(jié)論,Tfh13細(xì)胞負(fù)責(zé)指導(dǎo)生成抗體的B細(xì)胞產(chǎn)生高親和力的IgE,并且Tfh13細(xì)胞可能是過(guò)敏性疾病所必需的,包括過(guò)敏反應(yīng)。

研究人員認(rèn)為,靶向Tfh13細(xì)胞可能是預(yù)防或治療過(guò)敏性疾病的新方向。雖然當(dāng)過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生時(shí),這種方法可能不會(huì)取代挽救生命的緊急腎上腺素,但當(dāng)過(guò)敏人群接觸過(guò)敏原時(shí),針對(duì)Tfh13細(xì)胞的療法可能會(huì)阻止過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生。

來(lái)源:生物通

原文標(biāo)題:

U Gowthaman et al. Identification of a T follicular helper cell subset that drives anaphylactic IgE. Science DOI: 10.1126/science.aaw6433 (2019).